Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg/YIGSR-PEG-DMG DMG-PEG-YIGSR

Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg/YIGSR-PEG-DMG  DMG-PEG-YIGSR

【中文名稱】 二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇-抗黏附肽

【英文名稱】DMG-PEG-YIGSR/Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg

【結(jié)    構(gòu)】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

 Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg/YIGSR-PEG-DMG  DMG-PEG-YIGSR

【產(chǎn)品特性】

DMG-PEG-YIGSR是一種結(jié)合了PEG化脂質(zhì)DMG和抗黏附五肽YIGSR的脂質(zhì)體，具有增強(qiáng)藥物遞送穩(wěn)定性、靶向性和延長體內(nèi)循環(huán)時間的特點。

DMG-PEG-YIGSR在藥物遞送中具有多個顯著的特點，具體包括：

1. 提高藥物遞送的穩(wěn)定性和效率

DMG（1,2-二美拉基甘油）部分是全合成的PEG化脂質(zhì)，具有較高的生物相容性和穩(wěn)定性。PEG（聚乙二醇）通過其“隱形”效應(yīng)減少脂質(zhì)體與血漿蛋白的非特異性結(jié)合，降低免疫清除，從而延長脂質(zhì)體在血液中的循環(huán)時間。它還提高了脂質(zhì)體的穩(wěn)定性，能夠有效包裹RNA或其他藥物分子，防止藥物降解。

2. 增強(qiáng)靶向性與細(xì)胞親和性

YIGSR是層粘連蛋白B1鏈上的一個五肽序列，它能與細(xì)胞表面的層粘連蛋白受體結(jié)合，從而增強(qiáng)對特定細(xì)胞或組織的靶向性。通過這種靶向機(jī)制，DMG-PEG-YIGSR脂質(zhì)體可以有效地將包裹的藥物遞送到特定的細(xì)胞類型（例如肝臟細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞等），提高藥物的治療效果。

3. 延長體內(nèi)循環(huán)時間

由于PEG的親水性，DMG-PEG-YIGSR脂質(zhì)體能夠減少脂質(zhì)體表面與血漿蛋白的相互作用，從而降低被巨噬細(xì)胞識別和清除的幾率，延長脂質(zhì)體在體內(nèi)的循環(huán)時間。這對需要長時間釋放和持續(xù)療效的藥物尤其重要。

4. 調(diào)節(jié)細(xì)胞附著和轉(zhuǎn)移

YIGSR短肽不僅促進(jìn)上皮細(xì)胞與層粘連蛋白的粘附，還能通過競爭性結(jié)合抑制細(xì)胞與基底膜的附著。此特性在癌癥治療中尤其重要，因為它可以防止腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和擴(kuò)散，因此，DMG-PEG-YIGSR脂質(zhì)體可以在腫瘤藥物遞送中提供雙重效果:一方面靶向腫瘤細(xì)胞，另一方面減少轉(zhuǎn)移風(fēng)險。

5. 可用于RNA和基因藥物遞送

DMG-PEG-YIGSR脂質(zhì)體具有良好的藥物包封能力，能夠有效包裹RNA、siRNA、mRNA、DNA等基因藥物，并通過脂質(zhì)體載體將其穩(wěn)定地遞送到目標(biāo)細(xì)胞或組織中。這使得其在基因治療、RNA干擾（RNAi）療法以及疫苗遞送中具有廣泛應(yīng)用前景。

6. 提升細(xì)胞膜穿透能力

通過PEG化處理和YIGSR的靶向作用，DMG-PEG-YIGSR脂質(zhì)體能夠增強(qiáng)細(xì)胞膜的穿透性，使其能夠有效地與靶細(xì)胞的受體結(jié)合并實現(xiàn)藥物的釋放。

7. 降低副作用

YIGSR肽通過靶向特定細(xì)胞表面的層粘連蛋白受體，提高藥物遞送的準(zhǔn)確性。由于藥物僅在目標(biāo)細(xì)胞中積累，正常組織的暴露量較低，因此能夠減少副作用，增強(qiáng)藥物治療的安全性。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

FA-PEG-DMG 葉SUAN-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3

Mannose-PEG-DMG 甘露糖-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3

TAT-PEG-DMG 靶向穿膜肽-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3

R8-PEG-DMG 靶向穿膜肽R8/PH響應(yīng)性穿膜肽-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3

Octreotide-PEG-DMG 奧曲肽/生長抑索受體靶向肽-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3

YIGSR-PEG-DMG 抗黏附肽-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3