關(guān)鍵詞:核酸遞送,Siglec靶向,唾液酸脂質(zhì)衍生物,DMG-PEG-SA,LNP表面修飾,腫瘤免疫載體
DMG-PEG-SA專為臨床前基因疫苗、靶向前藥載體研發(fā)設(shè)計,唾液酸配體精準(zhǔn)靶向免疫細(xì)胞Siglec受體,修飾后的脂質(zhì)納米載體可提升抗原遞呈細(xì)胞核酸攝取量,降低給藥劑量與全身毒副作用,適用于腫瘤治療疫苗、自身免疫炎癥干預(yù)、中樞神經(jīng)靶向給藥等臨床前藥理研究。
產(chǎn)品參數(shù)
產(chǎn)品全稱:DMG-PEG-SA 二肉豆蔻酰甘油聚乙二醇唾液酸
可選PEG分子量:1000、2000、3400、5000、10000
外觀形態(tài):白色至淡黃色固體粉末
純度標(biāo)準(zhǔn):1H NMR ≥95%
溶解特性:易溶于氯仿、DMSO,水溶液可分散
儲存條件:-20℃避光干燥密封存放
常規(guī)包裝:100mg、500mg、1g、10g
配套文件:COA、核磁表征圖譜
產(chǎn)品詳細(xì)介紹
DMG-PEG-SA是適配mRNA、siRNA遞送體系的靶向修飾輔料,三模塊結(jié)構(gòu)兼顧膜錨定、長循環(huán)、細(xì)胞靶向三重功能,DMG短脂鏈弱化載體剛性,加速內(nèi)體膜融合釋放胞內(nèi)核酸;PEG鏈屏蔽血清蛋白吸附,延長體內(nèi)循環(huán)時長;唾液酸配體特異性結(jié)合樹突狀細(xì)胞、腫瘤巨噬細(xì)胞表面Siglec受體,實現(xiàn)病灶定向富集。
腫瘤疫苗相關(guān)研究表明,SA修飾LNP遞送腫瘤抗原mRNA后,可提升機體特異性細(xì)胞毒性T細(xì)胞浸潤(Wang,Acta Biomaterialia,2023);腦部給藥體系中,唾液酸可輔助納米載體穿透血腦屏障,為阿爾茨海默病相關(guān)基因干預(yù)提供載體方案。相較于多肽靶向配體,天然唾液酸生物相容性更高,無免疫原性隱患,不同PEG規(guī)格可匹配靜脈注射、肌肉注射、霧化吸入多種給藥模型,大幅拓寬臨床前制劑研究場景。該系列載體修飾材料僅用于科研階段制劑篩選。
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