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原藥API 卡帕塞替尼 CAS 1143532-39-1

參考價(jià)	￥ 1200
訂貨量	≥1件

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱(chēng)江蘇邁凱生物科技有限公司
品牌其他品牌
型號(hào)MKSWb124
所在地徐州市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間2023/12/27 15:11:45
訪問(wèn)次數(shù)1036

產(chǎn)品標(biāo)簽:

AZD5363 抗腫瘤乳腺癌白色粉末邁凱生物

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公司介紹主營(yíng)產(chǎn)品

江蘇邁凱生物科技有限公司成立于2021年11月，公司注冊(cè)資本1500萬(wàn)元，是一家以化學(xué)有機(jī)合成和生物合成技術(shù)為依托的新興研發(fā)型企業(yè)，公司與長(zhǎng)春理工大學(xué)、四川大學(xué)、中科院生物化學(xué)院所等有著很好的合作關(guān)系。創(chuàng)始人和股東在業(yè)內(nèi)有20余年耕耘經(jīng)驗(yàn)，對(duì)產(chǎn)品和市場(chǎng)需求有深入的了解和把控，重視科研創(chuàng)新與技術(shù)積累，重視質(zhì)量管理與口碑積累，不管是產(chǎn)品質(zhì)量，還是技術(shù)輸出，皆得到合作過(guò)的國(guó)內(nèi)外客戶(hù)的認(rèn)可和口碑。

公司致力于罕見(jiàn)病、孤兒藥、惡性腫瘤、兒童用藥、利于延長(zhǎng)人類(lèi)壽命和改善生活質(zhì)量醫(yī)藥研發(fā)為主題，致力于醫(yī)藥前沿、進(jìn)行了一系列的前沿產(chǎn)品的研發(fā)與創(chuàng)新，從化學(xué)藥合成研發(fā)開(kāi)始，通過(guò)學(xué)習(xí)和交流，具備了生物化學(xué)合成的創(chuàng)新能力，進(jìn)行了小核酸藥物及單抗、雙抗和三抗克隆體藥物的探索與研發(fā)，立志成為國(guó)內(nèi)罕見(jiàn)病與孤兒藥研發(fā)企業(yè)的*，公司自成立至今，一直恪守和秉持“以德為本，以誠(chéng)為先”的核心經(jīng)營(yíng)理念，把為客戶(hù)提供價(jià)值作為我們的職責(zé)，得到了客戶(hù)的認(rèn)可。

公司產(chǎn)品的核心優(yōu)勢(shì)：研發(fā)創(chuàng)新性、一致性和適宜性，質(zhì)量的穩(wěn)定性、一致性作為質(zhì)量控制的核心要素。

展開(kāi)顯示更多內(nèi)容

利司撲蘭，tris 以及衍生物，異硫氰酸胍，鹽酸胍，2-氯乙基磺酸鈉，立他司特，Edoxaban，Saxagliptin，Ticagrelor等

產(chǎn)品簡(jiǎn)介在線詢(xún)價(jià)

CAS號(hào)	1143532-39-1	產(chǎn)地	國(guó)產(chǎn)
分子式	C21H25ClN6O2	規(guī)格	1kg
級(jí)別	藥用級(jí)

原藥API 卡帕塞替尼 CAS 1143532-39-1
熔點(diǎn)161-164°C密度1.381儲(chǔ)存條件Refrigerator溶解度可溶于DMSO（少許）、甲醇（少許）形態(tài)固體酸度系數(shù)(pKa)13.93±0.50(Predicted)顏色灰白色至淺米色

原藥API 卡帕塞替尼 CAS 1143532-39-1 產(chǎn)品信息

原藥API 卡帕塞替尼 CAS 1143532-39-1

熔點(diǎn)161-164°C密度1.381儲(chǔ)存條件Refrigerator溶解度可溶于DMSO（少許）、甲醇（少許）形態(tài)固體酸度系數(shù)(pKa)13.93±0.50(Predicted)顏色灰白色至淺米色

生物活性Capivasertib(AZD5363)有效抑制Akt(Akt1/Akt2/3)的所有亞型，在無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中ICChemicalbook50為3nM/8nM/8nM，對(duì)P70S6K/PKA也具有相似的抑制效果，而對(duì)ROCK1/2抑制活性較低。Phase2。

體外研究AZD5363是有效的Akt抑制劑，抑制Akt1,Akt2和Akt3時(shí)，IC50分別為3nM,8nM和8nM。PIK3CA突變的激活，腫瘤抑制基因PTEN的丟失或失活，或HER2的擴(kuò)增，都與AZD5363有著顯著的關(guān)系。此外，還可以看出細(xì)胞系的RAS突變狀態(tài)與抗AZD5363之間的相關(guān)性。AZD5363在細(xì)胞中抑制AKT底物Chemicalbook的磷酸化，效價(jià)約為0.3?0.8μM。AZD5363抑制182種實(shí)體和血液腫瘤細(xì)胞系中的41種細(xì)胞增殖，效價(jià)為<3μM。體內(nèi)研究AZD5363按100,300mg/kg劑量口服給藥裸鼠，降低BT474c移植瘤中PRAS40,GSK3β,和S6的磷酸化，這種作用具有劑量和時(shí)間依賴(lài)性，也可逆性地增加血糖濃度，且降低U87-MG移植瘤中2[