西地尼布原料藥參數：
中文名稱 西地尼布
英文名稱 Cediranib
CAS NO. 288383-20-0
儲存條件：-20攝氏度，避光防潮密閉干燥
物理性狀：為淡黃色粉末。可溶于甲醇，乙酸乙酯，難溶于水。在DMSO中溶解度為10mmol/L
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西地尼布原料藥用途：
西地尼布是一種口服抗腫瘤藥物，由美國阿斯利康公司研發成功，商品名recentin，本品屬VEGFR酪氨酸激酶的高效抑制劑，能夠抑制所有已知的VEGFR酪氨酸激酶(包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR)。
西地尼布能抑制VEGF誘導的血管生成、新生血管存活以及人腫瘤異種移植細胞的生長。針對非小細胞肺癌(簡稱NSCLC)患者的I期研究發現，西地尼布與PC方案聯合應用抗腫瘤療效顯著。Ⅱ/Ⅲ期研究BR24對西地尼布30mg作為NSCLC患者的一線治療方案進行了研究，證明其具有抗腫瘤作用，但不良事件發生率較高，包括腹瀉、脫水、手足綜合征、高血壓和中性粒細胞減少癥。因此，決定停止臨床試驗。對該組合藥物的劑量和毒性進行重復評估提示，部分不良反應與劑量相關，可嘗試降低劑量，以提高藥物耐受性。
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其他參數：
分子式 C25H27FN4O3
分子量 450.51
中文別名 4-(4-氟-2-甲基吲哚-5-基氧基)-6-甲氧基-7-[3-(吡咯烷-1-基)丙氧基]喹唑啉
英文別名 4-(4-Fluoro-2-methylindol-5-yloxy)-6-methoxy-7-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]quinazoline; 4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-6-methoxy-7-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)quinazoline
藥理作用：西地尼布是一種泛血管內皮生長因子（pan-VEGF）受體酪氨酸激酶抑制劑。主要抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR。西地尼布可抑制3 種血管內皮生長因子（VEGF）受體，作用于血管和淋巴管，發揮抗血管生成作用，抑制腫瘤的生長和擴散
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