藥片硬度壓碎力測試儀 返回列表頁

1、產品用途/適用樣品

藥片硬度壓碎力測試儀主要用于測定藥片及片狀固體制劑的徑向破碎力，通過量化抗壓力數據表征藥片的硬度指標。適用樣品包括：

• 普通壓制片：素片、裸片

• 包衣片劑：糖衣片、薄膜衣片、腸溶片

• 緩控釋制劑：緩釋片、控釋片

• 特殊片型：刻痕片、橢圓形片等異形片

• 其他劑型：咀嚼片、泡騰片、舌下片

• 擴展應用：通過定制夾具可測試膠囊、微丸、藥用顆粒及其他小型固體材料的硬度或破碎力

2、行業合規性

藥片硬度壓碎力測試儀的設計與性能全面符合國內外藥品質量控制法規要求。設備嚴格遵循《中華人民共和國藥典》相關通則中對片劑硬度的基本規定，是藥品生產企業通過GMP認證、應對飛行檢查的重要工具。在2025年新版《藥品生產監督管理辦法》實施背景下，該設備能夠為制藥企業提供完整的原始數據與審計追蹤記錄，滿足FDA 21 CFR Part 11電子數據管理規范。內置的多國藥典測試方法可自動生成符合GMP要求的檢測報告，確保測試過程的可追溯性和數據完整性。

3、核心技術特點

技術優勢：采用PLC工業控制系統，相較于傳統單片機具有更強的抗干擾能力和運行穩定性，確保儀器長期連續工作的可靠性。配備高精度力值傳感器，測量精度達±0.5%，傳感器響應速度快，能準確捕獲破裂瞬間的力值峰值，系統具備峰值保持功能。采用高精度電機驅動滾珠絲杠，實現1-500mm/min無極調速，速度控制精度高，可精確執行標準規定的測試速度。

操作便捷性：配備7英寸HMI人機界面觸摸屏，操作界面直觀，支持測試方法參數設置、實時數據顯示、歷史數據查詢和報告打印等功能。實驗結束后壓頭自動返回初始位置，便于快速更換樣品，提升批量測試效率，單次測試周期可縮短至15秒內。

數據可靠性：內置微型打印機可即時打印包含測試時間、樣品批號、測試結果及統計信息（平均值、最大值、最小值、標準差）的實驗報告。設備支持與LIMS系統數據對接，預留RS232/USB接口，可通過CSV格式導出數據，兼容主流實驗室信息管理系統。

4、適用范圍/場景

本儀器廣泛適用于以下場景：

• 制藥生產企業：質量控制部門用于原料進廠檢驗、生產過程監控、成品出廠檢驗

• 政府檢測機構：食品藥品檢驗所、海關出入境檢驗檢疫、質檢院所

• 科研院校：藥學院、藥物研究所進行處方篩選、工藝優化研究

• 藥品研發機構：固體制劑研發過程中的處方設計與工藝驗證

• 第三方檢測實驗室：承接藥品委托檢驗業務的專業機構

5、執行標準

本儀器嚴格遵循以下國內外標準設計制造：

• 《中華人民共和國藥典》：相關通則中對片劑硬度的基本規定

• JB/T 20104-2007《片劑硬度儀》：中華人民共和國制藥機械行業標準

• USP <1217> Tablet Breaking Force（美國藥典）：詳細闡述片劑破碎力測試方法、儀器要求及影響測試結果的關鍵因素，裝置校準精度要求達到1牛頓

• EP 2.9.8. Resistance to Crushing of Tablets（歐洲藥典）：規定采用恒定速度徑向壓縮法測定片劑抗壓碎力的具體操作步驟、儀器校準要求和結果表達方式

6、技術參數

7、操作流程

步驟一：準備工作。檢查儀器電源連接，選擇并安裝合適的測試壓頭和底座平臺。準備足夠數量、具有代表性的藥片樣品（通常不少于10片）。

步驟二：開機與校準。開啟儀器電源，預熱至穩定狀態。每日*次測試前進行零點校準，必要時使用標準砝碼進行力值準確度核查。

步驟三：參數設置。在觸控屏上設定測試模式（單次或自動多片）、測試速度（參照藥典設定為10mm/min）、樣品信息（品名、批號、規格）。對于刻痕片或異形片，明確測試方向。

步驟四：放置樣品。取一片待測藥片，徑向放置在測試平臺中央位置，確保藥片與壓頭對齊且穩定。

步驟五：啟動測試。通過觸控屏啟動測試程序。壓頭勻速下行接觸并壓縮藥片，直至藥片破裂后自動回位。儀器自動顯示并記錄本次測試的最大破碎力值。

步驟六：批量測試與統計。重復步驟四至五，完成規定數量樣品測試。儀器自動計算并顯示所有測試結果的統計量（均值、標準偏差、相對標準偏差等）。

8、售后服務

濟南西奧機電提供*的售后技術支持與服務保障：

• 質保服務：整機質保一年，終身提供維修服務

• 技術指導：電話指導使用，遠程協助解決操作問題

• 校準服務：可協助聯系具備資質的第三方計量機構進行年度校準

• 配件供應：長期供應測試夾具、打印紙、傳感器等耗材配件

• 軟件升級：免費提供儀器控制軟件的版本升級服務

• 定制支持：根據用戶特殊測試需求，提供夾具定制和方案開發服務

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