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麻~醉藥品、精神藥品和藥品類易化學(xué)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 詳細(xì)摘要: 麻~醉藥品、精神藥品和藥品類易化學(xué)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 章范圍 條(定義)本附錄所指麻~醉藥品、精神藥品和藥品類易化學(xué)品(以下稱特殊管理藥品)是依據(jù)《麻.醉藥品和...
產(chǎn)品型號(hào): 所在地: 更新時(shí)間:2025-10-19 參考價(jià): 面議 在線留言 -
化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范審查評(píng)定 詳細(xì)摘要: 化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范審查評(píng)定 一,審查評(píng)定方法:1、為統(tǒng)一化妝品GMP審查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范審查內(nèi)容,保證審查工作質(zhì)量,制定化妝品GMP審查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn).2、化妝品GMP...
產(chǎn)品型號(hào): 所在地: 更新時(shí)間:2025-10-19 參考價(jià): 面議 在線留言 -
保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的認(rèn)證程序 詳細(xì)摘要: 保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的認(rèn)證程序 一、檢查方法和評(píng)價(jià)準(zhǔn)則 為了規(guī)范保健食品的生產(chǎn)
產(chǎn)品型號(hào): 所在地: 更新時(shí)間:2025-10-19 參考價(jià): 面議 在線留言 -
中藥制劑質(zhì)量管理規(guī)范 詳細(xì)摘要: 中藥制劑質(zhì)量管理規(guī)范 章范圍 條本附錄適用于中藥材前處理、中藥提取和中藥制劑的生產(chǎn)、質(zhì)量控制、貯存、發(fā)放和運(yùn)輸
產(chǎn)品型號(hào): 所在地: 更新時(shí)間:2025-10-19 參考價(jià): 面議 在線留言 -
GMP認(rèn)證檢查的相關(guān)注意事項(xiàng) 詳細(xì)摘要: GMP認(rèn)證檢查的相關(guān)注意事項(xiàng) 一、現(xiàn)場(chǎng)絕允許出現(xiàn)的問題 1、物料(含化驗(yàn)室菌種、車間物料)帳、卡、物不符或沒有標(biāo)簽 2、現(xiàn)場(chǎng)演示無法操作、不能說清如何工作 3、...
產(chǎn)品型號(hào): 所在地: 更新時(shí)間:2025-10-19 參考價(jià): 面議 在線留言 -
原料藥生產(chǎn)車間的現(xiàn)場(chǎng)GMP管理 詳細(xì)摘要: 原料藥生產(chǎn)車間的現(xiàn)場(chǎng)GMP管理 新版GMP的實(shí)施
產(chǎn)品型號(hào): 所在地: 更新時(shí)間:2025-10-19 參考價(jià): 面議 在線留言 -
生物制品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 詳細(xì)摘要: 生物制品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 章范圍 條生物制品的制備方法是控制產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵因素
產(chǎn)品型號(hào): 所在地: 更新時(shí)間:2025-10-18 參考價(jià): 面議 在線留言 -
廠房凈化工程所需設(shè)備及安裝 詳細(xì)摘要: 廠房凈化工程所需設(shè)備及安裝 節(jié)空氣凈化設(shè)施 1.空氣潔凈度等級(jí)的確定 1.1食品工業(yè)潔凈廠房空氣潔凈度按食品GMP要求分一般、十萬級(jí)、一萬級(jí)三個(gè)等級(jí)
產(chǎn)品型號(hào): 所在地: 更新時(shí)間:2025-10-17 參考價(jià): 面議 在線留言 -
潔凈廠房施工、驗(yàn)收和檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) 詳細(xì)摘要: 潔凈廠房施工、驗(yàn)收和檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) 節(jié)總則 1.為保證潔凈廠房工程的質(zhì)量,對(duì)潔凈廠房的施工、驗(yàn)收和檢測(cè)必須統(tǒng)一要求和方法
產(chǎn)品型號(hào): 所在地: 更新時(shí)間:2025-10-17 參考價(jià): 面議 在線留言
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