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　　【制藥網 企業新聞】 7月30日，和黃醫藥發布2026年上半年業績報告，報告顯示，今年上半年公司收入總額2.78億美元，同比增長0.22%；凈收益為1624萬美元，同比減少96.43%。
 

　　公司腫瘤/免疫業務表現優異，收入增長顯著，其他業務收入則有所下降，主要由于公司在2025年出售上海和黃藥業后導致的權益收益下降。整體來看，公司在腫瘤/免疫領域的持續創新和市場拓展為未來增長奠定了良好基礎。
 

　　報告顯示，公司在中國的主要商業產品市場銷售額較2025年上半年增長超過40%。愛優特®(ELUNATE®，呋喹替尼/fruquintinib的中國商品名)的市場銷售額增長41%，為6,080萬美元。蘇泰達®(SULANDA®)增長45%，為1,840萬美元。
 

　　公司相關人士表示，愛優特和蘇泰達在上半年取得強勁的市場銷售額增長，反映了公司的商業團隊在去年為適應中國市場不斷變化的監管指引以實現可持續發展所採取的一系列舉措的成效，包括精簡銷售團隊以及采取更具針對性的營銷策略以提升生產力。
 

　　資料顯示，呋喹替尼是一種選擇性的口服VEGFR-1、-2及-3抑制劑。VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到至關重要的作用。該產品被設計為擁有更高的激酶選擇性，旨在降低脫靶激酶活性，從而實現更高的藥物暴露、對靶點的持續覆蓋以及當潛在作為聯合療法時擁有更高的靈活度。該產品于2018年9月獲國家藥監局批準在中國銷售，并由和黃醫藥及禮來合作以商品名愛優特上市銷售。今年上半年該產品銷售額實現大幅增長，得益于醫保范圍擴大至覆蓋子宮內膜癌，以及獲批用于腎癌適應癥。據悉，2026年5月，愛優特®聯合信迪利單抗(sintilimab)用于二線治療腎癌的新藥上市申請于中國獲批。
 

　　蘇泰達®市場銷售額大幅增長，得益于中國臨床腫瘤學會指南更新，將蘇泰達®用于治療神經內分泌瘤的推薦等級提升至I級推薦，先于競品生長抑素類似物。同時亦得益于營銷策略轉向聚焦重點醫院。
 

　　此外，FRUZAQLA®在美國以外市場的銷售額增長約70%至6890萬美元，顯示出公司在國際市場的擴展潛力。
 

　　公司在研發方面也持續投入，ATTC平臺進展強勁。從公司2026年上半年注冊審批進展來看，賽沃替尼(savolitinib)的新適應癥上市申請于6月獲國家藥監局批準，用于三線治療MET擴增胃癌。呋喹替尼的新適應癥上市申請于5月獲國家藥監局批準，聯合信迪利單抗用于二線治療腎細胞癌。索樂匹尼布的新藥上市申請于4月獲國家藥監局受理，用于二線治療溫抗體型自身免疫性溶血性貧血。索樂匹尼布重新提交的新藥上市申請與2月獲國家藥監局受理，用于二線治療免疫性血小板減少癥。
 

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