CO2培養(yǎng)箱 HH.CHP-T 細胞培養(yǎng)箱
主要特征：
1、采用流線型圓弧設計，外殼采用冷軋鋼板制造，表面靜電噴塑；內膽均為優(yōu)質不銹鋼材料制成，半圓形四角設計使清潔更方便。
2、微電腦溫度控制器，溫度波動小，箱內裝有紫外線殺菌燈可定期對箱內進行紫外線消毒，從而更有防止細胞培養(yǎng)期間污染。
3、采用內外雙門結構，外門采用磁性門封條，減少氣體流失，內層玻璃門，打開外門便可觀察培養(yǎng)物情況，為使玻璃門不宜結露，外門具有加熱功能，加熱溫度可根據(jù)需要設置。當玻璃門打開后，儀器自動切斷加熱、氣體補充和循環(huán)系統(tǒng)電路，可避免外界對箱內的污染。
4、CO2濃度傳感器采用紅外探頭，能直接顯示箱內CO2濃度，運行可靠。
5、獨立設置的門加熱系統(tǒng)，能有效避免內門玻璃上的接露現(xiàn)象。
6、工作室內采用水盤自然蒸發(fā)加濕，濕度由儀表直接顯示。
7、設有獨立限溫報警系統(tǒng)，超過限制溫度即自動中斷，保證實驗安全運行，不發(fā)生意外。
CO2培養(yǎng)箱 HH.CHP-T 細胞培養(yǎng)箱
技術參數(shù)
型號 | HH.CHP-T | HH.CHP-01 | HH.CHP-TW | HH.CHP-01W |
容積 | 80L | 160L | 80L | 160L |
加熱方式 | 氣套式 | 水套式 | ||
控溫范圍 | 室溫+5~50℃ | |||
溫度分辨率 | 0.1℃ | |||
恒溫波動度 | ±0.5℃ | |||
CO2控制范圍 | 0~20% | |||
Co2恢復時間 | ≤濃度值×1.2min | |||
CO2控制方式 | 紅外微電腦CO2濃度探頭控制 | |||
加濕方式 | 自然蒸發(fā)（配水盤） | |||
濕度范圍 | 顯濕不控濕 | |||
工作時間 | 1~9999分鐘或連續(xù) | |||
功率 | 400W | 500W | 850W | 1250W |
工作電源 | AC 220V 50Hz | |||
工作室尺寸 | 400*400*500 | 500*500*650 | 400*400*500 | 500*500*650 |
外形尺寸 | 550*610*785 | 650*710*935 | 550*610*775 | 650*710*925 |
2、把CO2氣體減壓閥出氣壓力調到0.06MPA，大不能超過0.1MPA。
3、溫度、CO2濃度設定：按“MODE”選“SET”是設定所需要控制的CO2濃度和溫度的值，選“CAL”是校準（如“TEMCAL”是溫度校準，“CO2CAL”是CO2零點校準），二者有本質區(qū)別，不能混肴；溫度上升到所有溫度的時間大約要12小時。
4、培養(yǎng)箱在使用時，增濕盤內不能缺水（需要蒸餾水或超濾水）。
5、培養(yǎng)箱在使用時，開門時間要盡量短，關門時先將玻璃門關好。
在生物活體內，生物體有自身的免疫系統(tǒng)保護細胞或組織，但是在體外培養(yǎng)時，沒有任何保護自己的免疫屏障。對于二氧化碳培養(yǎng)箱的基本參數(shù)溫度、CO2 和濕度，大多數(shù)培養(yǎng)箱都能滿足研究實驗的需要。然而，針對培養(yǎng)過程中面臨的各種污染源，各品牌二氧培養(yǎng)箱的控制方式和效果不盡相同，因此細胞體外培養(yǎng)中*的威脅實際上是污染問題。
二氧化碳培養(yǎng)箱中的主要污染源：細菌、真菌（霉菌和酵母菌）、病毒、支原體、非同種細胞。
對于細胞來說，理想的培養(yǎng)環(huán)境同樣也適合這些污染物的生存，培養(yǎng)箱本身是不會辨別的，而細胞培養(yǎng)中大部分時間里細胞都是位于培養(yǎng)箱內，因此箱體內能否抑菌或滅菌關鍵！
細菌：細菌污染后，培養(yǎng)基1-2天就會變色，對細胞生長影響明顯，應迅速將污染細胞與其它細胞系隔離，滅菌后丟棄，還要用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺。
病毒：由于病毒寄生生存，爆發(fā)后盡快和正常細胞隔離，丟棄處理，相對來說容易處理，對操作者威脅較大；盡管病毒污染的細胞不影響原代培養(yǎng)，但生產疫苗是不安全的。因此，潛在病毒是細胞大量生產和疫苗、干擾素等生物制品制作中的難題。
真菌（霉菌和酵母菌）：真菌生長的比較慢，不象細菌那么容易被發(fā)現(xiàn)，但是一旦發(fā)現(xiàn)有它的存在細胞就被污染了；目前沒有好的抑制方法，包括現(xiàn)在常用的兩性霉素，一旦污染容易反復爆發(fā)，尤其孢子很難殺滅。
支原體：支原體污染后，因為它們不會使細胞死亡可以與細胞長期共存，培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁，細胞無明顯變化，外觀上給人以正常感覺，實則細胞已經受到多方面潛在影響，如引起細胞變形，影響DNA合成，抑制細胞生長等，往往被大多數(shù)實驗者忽視。
非同種細胞：即細胞交叉污染，由于細胞培養(yǎng)操作時各細胞株所需的器材和溶液沒有嚴格分開，往往會使一種細胞被另一種細胞污染。目前，世界上已有幾十種細胞都被HeLa細胞所污染，致使許多實驗宣告無效。
因此，以上污染一旦發(fā)生，細胞*后基本只能丟棄，實驗無法挽救，對于許多取樣困難的實驗損失無法估量！
目前，二氧化碳培養(yǎng)箱的滅菌技術主要有干熱、濕熱、紫外燈照射、消毒劑擦拭等。
高溫干熱空氣滅菌是目前有效的滅菌技術，能消滅所有微生物污染源（包括耐高溫的芽孢桿菌）；濕熱滅菌通常用于高壓蒸汽滅菌中，比較少用在CO2培養(yǎng)箱上，濕熱滅菌在常壓下又叫煮沸法，煮沸的水溫一般至少需為100℃，細菌繁殖體煮沸5分鐘被殺死，但芽胞常需煮沸2小時以上才可被殺死；紫外燈照射法的有效性受很多因素影響，如遮擋、時間、強度、照射距離，濕度等，滅菌效果很難保證；消毒劑擦拭法是對表面滅菌的方法，適合于平整的表面如實驗臺面，而箱體內部設計的死角、各種器件因無法擦拭等因素導致滅菌效果也很有限，而且含氯、碘的消毒劑對于不銹鋼有腐蝕作用，不能對不銹鋼箱體進行擦拭滅菌。
采購中心
