藥用級活性炭(供注射用) CDE備案登記號A

藥用級活性炭(供注射用)  CDE備案登記號A

藥用級活性炭(供注射用)  CDE備案登記號A

活性炭對細菌內毒素吸附力 取細菌內毒素國家標準品1支，按使用說明書配制成濃度為200EU/ml，20EU/ml的標準內毒素溶液備用，稱取約75mg活性炭兩份，分別加入約5ml濃度為200EU/ml和20EU/ml的標準內毒素溶液配制成活性炭濃度為1.5%的混合溶液，漩渦混合9分鐘，1500轉離心5分鐘，離心后，取上清液用0.22μm無熱原濾膜過濾，取續濾液依法檢測(通則1143)，應能使200EU/ml，20EU/ml的標準內毒素溶液內毒素含量均下降2個數量級(吸附率達到99%)。　　【類別】藥用輔料，吸附劑等。　　【貯藏】密封保存。

熒光物質 取本品10.0g，至蒸餾瓶中，加入100ml環己烷，蒸餾2小時，餾出液用環己烷稀釋至100ml，作為供試品溶液。取奎寧對照品，

精密稱定，加0.005mol/L的硫酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含奎寧83ng的對照品溶液，取上述對照品和供試品溶液置紫外光燈(365nm)下檢視，供試品溶液產生的熒光應不得強于對照品溶液。

　　酸中溶解物 取本品1.0g，加水20ml與鹽酸5ml，煮沸5分鐘，濾過，濾渣用熱水10ml洗凈，合并濾液與洗液，加硫酸1ml，蒸干后，熾灼至恒重，遺留殘渣不得過8mg。