IPSC消除劑 Nap-FFF-pTyr 1967815-98-0
【中文名稱】IPSC消除劑
【英文名稱】Nap-FFF-pTyr-OH
【分子式】 C48H47O10N4P1
【分子量】870.88
【結構】
【品 牌】碳水科技（Tanshtech）
【純 度】95%以上
【保 存】-20℃
【序列號】Nap-Phe-Phe-Phe-Tyr(PO3H2)-OH
IPSC消除劑 Nap-FFF-pTyr 1967815-98-0
【產品特性】
Nap-FFF-pTyr 的核心功能是選擇性誘導 iPSC 凋亡，而不顯著影響已分化細胞。
1. 靶向 SH2 結構域的蛋白–蛋白互作 (PPI)
pTyr 段可與某些含 SH2 結構域的信號蛋白結合（如 Src 家族相關蛋白）。
阻斷多能性維持信號通路（如 STAT3/Src），
PSCs 依賴這些信號維持生存，通路被阻斷后更易進入凋亡。
2. 基于短肽自組裝的細胞膜干擾
Nap-FFF 片段可發生自組裝形成納米纖維，通過改變膜環境或進入胞內后擾動代謝途徑， 導致線粒體應激與細胞毒性增強， iPSCs 對這類應激更敏感，因此選擇性較高。
3. 選擇性凋亡誘導
研究顯示該類“iPSC killers”通常引發細胞周期停滯，線粒體通透性變化
，Caspase 介導的凋亡，而已分化細胞的 STAT/Src 系統依賴性較弱，因此耐受度更高。
主要應用領域
1. 細胞治療與再生醫學中的安全性控制
在 iPSC 分化為心肌、神經或其他組織前，殘留的未分化細胞可能導致畸胎瘤（teratoma）形成風險，
因此 Nap-FFF-pTyr 常用于清除未分化 iPSCs，提高細胞療法產品的純度與臨床用細胞的安全性。
2. 組織工程與類器官制備
在培養過程中加入 IPSC 消除劑，可確保體系中分化細胞占主導，減少不均一性，改善類器官模型的穩定性與可重復性。
3. 基礎研究：多能性維持通路的研究工具
Nap-FFF-pTyr 可被用作研究 Src/STAT3 等通路在 iPSC 生存中的作用，探索多能干細胞對信號抑制的敏感性，構建選擇性殺傷 iPSC 的藥物模型。
4. 分化方案優化
在 differentiating protocol 后期加入，能清除偏離分化方向的細胞，促進目標譜系細胞的純化。
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