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pETBlue-2 Vector 大腸桿菌表達(dá)載體

參考價	￥500-￥15000/mg

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱西安強(qiáng)化生物科技有限公司
品牌其他品牌
型號
所在地西安市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時間2025/9/9 16:45:38
訪問次數(shù)204

產(chǎn)品標(biāo)簽:

pETBlue-2 Vector 大腸桿菌表達(dá)載體

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西安強(qiáng)化生物科技有限公司是一家專業(yè)從事醫(yī)藥中間體及高附加值生物化工產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售等服務(wù)為一體的*生物公司，致力于原料藥、醫(yī)藥中間體等氮雜環(huán)產(chǎn)品的研發(fā)、定制生產(chǎn)，工藝改進(jìn)以及相關(guān)技術(shù)咨詢。公司的研發(fā)團(tuán)隊(duì)由多年從事生命科學(xué)領(lǐng)域的博士組建，平均研發(fā)經(jīng)歷5年以上，是一支具有豐富實(shí)踐合成經(jīng)驗(yàn)的隊(duì)伍，熟練的掌握了高超的化學(xué)合成技術(shù)，其中包括組合化學(xué)技術(shù)、超低溫合成技術(shù)、手性合成及分離技術(shù)、固相合成技術(shù)、高溫高壓反應(yīng)技術(shù)、微波合成技術(shù)、平行合成技術(shù)和平行分離技術(shù)等等。

作為一家以研究為主導(dǎo)、以客戶為中心的高科技公司，我們致力于為制藥和生物制藥行業(yè)提供全面的專業(yè)化服務(wù)，實(shí)現(xiàn)從研發(fā)到生產(chǎn)全過程樣品制備和質(zhì)量檢測, 以及規(guī)范化管理的倉儲，能夠生產(chǎn)克級到公斤級的產(chǎn)品。產(chǎn)品被廣泛地應(yīng)用于生命科學(xué)、有機(jī)化學(xué)、材料科學(xué)、分析化學(xué)與其他學(xué)科的研發(fā)及生產(chǎn)領(lǐng)域。

多年的技術(shù)積累和優(yōu)質(zhì)的售后服務(wù)，贏得了客戶的廣泛贊譽(yù)，與多所大學(xué)、研究機(jī)構(gòu)及藥企建立了*合作關(guān)系。我們將繼續(xù)貫徹質(zhì)量*，信譽(yù)*的方針，為廣大科研人員提供質(zhì)優(yōu)價廉的產(chǎn)品。愿與各界廣交朋友，建立互利，共贏的合作關(guān)系。

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氮雜環(huán)衍生物；氟化物衍生物；手性化合物；硼酸衍生物；聚乙二醇衍生物

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pETBlue-2 Vector 大腸桿菌表達(dá)載體，載體設(shè)計理念（如高效啟動子、標(biāo)簽系統(tǒng)）已被用于疫苗抗原表達(dá)平臺，展示其在生物制劑生產(chǎn)的潛力。

pETBlue-2 Vector 大腸桿菌表達(dá)載體產(chǎn)品信息

試劑中英文名稱：pETBlue-2 Vector 大腸桿菌表達(dá)載體

儲存：-20℃干燥避光保存至少1年，冰袋運(yùn)輸。

產(chǎn)地：陜西西安

載體用途：大腸桿菌表達(dá)載體

載體大小： 3653bp

載體標(biāo)簽： C-HSV，C-6×His

原核抗性： Amp

克隆菌株： DH5α

真核抗性：LacZ

啟動子： T7

復(fù)制子： pBR322

純度：95%

一、背景描述：（pETBlue-2 Vector 大腸桿菌表達(dá)載體）

The pETBlue vectors are designed to identify recombinants by traditional blue/white screen-ing while also allowing T7lac promoter based expression of target genes.

Screening is independent of expression because the T7lac expression promoter is in an opposed orientation relative to the E.coli promoter that mediates blue/white screening.

pETBlue-2 defines the open reading frame and in-serts must be cloned in-frame if expression is desired.

The vector features an expanded multiplecloning site (MCS) and optional C-terminal HSV•Tag and His•Tag sequences.

The cloning/expres-sion region of the coding strand transcribed by T7 RNA polymerase is shown below.

The sequence is numbered from the first base of the T7 promoter sequence.

Unique sites are shown on the circlemap.

The f1origin in pETBlue-2 is oriented so that infection with helper phage will produce virions containing single stranded DNA that corresponds to the coding strand.

Therefore, single stranded sequencing should be performed using the pETBlueDOWN prime.

技術(shù)原理

（1）雙功能分離設(shè)計

目標(biāo)基因以反義方向插入lacZα肽編碼區(qū)，實(shí)現(xiàn)藍(lán)白篩選；而T7轉(zhuǎn)錄/翻譯信號位于基因上游，確保表達(dá)時以正義方向工作。

（2）嚴(yán)格調(diào)控表達(dá)

T7啟動子不被大腸桿菌RNA聚合酶識別，僅由T7 RNA聚合酶（由DE3溶源噬菌體提供）特異性激活，實(shí)現(xiàn)本底泄漏低、誘導(dǎo)后高表達(dá)。

（3）高翻譯效率

利用T7基因10的翻譯起始信號（RBS），提升目標(biāo)蛋白產(chǎn)量。