| 應(yīng)用領(lǐng)域 |
| l 平板過濾介質(zhì) l HEPA / ULPA等級(jí) l 駐極體媒體 l 過濾面片 l 過濾器 l PAPR過濾器 |
| 主要特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì) |
| l 100％采樣氣溶膠檢測(cè)系統(tǒng)； l 自動(dòng)流速調(diào)節(jié)，100 L / min； l 的壓力精度和流量精度； l 測(cè)量過濾器效率高達(dá)99.99％； l 自動(dòng)，混合和手動(dòng)配置； l 安靜–適用于質(zhì)量控制和研發(fā)實(shí)驗(yàn)室； l Windows操作系統(tǒng)，數(shù)據(jù)采集精準(zhǔn)，符合國際主流儀器的粒子算法； l 采用彩色高清液晶觸摸屏，內(nèi)容更直觀，操作更簡便； l 配備專用鹽性氣溶膠發(fā)生器，可發(fā)生特定粒徑和濃度的氣溶膠； l 配備多系列專用夾具，適用于各類口罩的檢測(cè)； l 內(nèi)置高壽命光度計(jì)模塊，采樣時(shí)間累計(jì)，提示光路清洗； l 自動(dòng)控制氣溶膠發(fā)生，自動(dòng)計(jì)算捕集效率和口罩氣流阻力，減少人為干預(yù)； l 內(nèi)置高精度電子流量計(jì)和高性能采樣泵，保證流量穩(wěn)定性； l 內(nèi)置壓縮機(jī)，具有自動(dòng)氣動(dòng)裝夾功能； l 自帶除靜電裝置； l 自動(dòng)紅外防夾保護(hù)功能，保護(hù)人員安全； l 氣溶膠無泄漏，高度人員防護(hù)； l 檢測(cè)數(shù)據(jù)可通過U盤導(dǎo)出或藍(lán)牙打印機(jī)打印； |
| 符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) |
| l NIOSH 42 CFR第84部分：呼吸裝置 l ISO 23328：麻醉和呼吸用呼吸系統(tǒng)過濾器 l GB 2626：呼吸防護(hù)裝置 l JICOSH / JMOL l GB 19083 l GB / T 32610 l YY 0469 l EN 13274-7 l ISO 16900-3 l ISO 23328 |
| 性能與產(chǎn)品規(guī)格 | ||
| 鹽性氯化鈉 |
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| 計(jì)數(shù)中值直徑（CMD）0.075μm±0.02 |
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| 質(zhì)量平均直徑（MMD）0.26μm |
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| 幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差（GSD）<1.86 |
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| 18 – 25 mg / m 3濃度 |
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| 氯化鈉 |
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| 重量占2-4％的氯化鈉溶液 |
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| 鹽水倉、發(fā)霧倉、大顆粒沉降倉、離子中和倉 |
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| 油性DOP |
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| 計(jì)數(shù)中值直徑（CMD）0.185μm±0.02 |
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| 質(zhì)量平均直徑（CMD）0.26μm |
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| 幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差（GSD）<1.86 |
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| 80 – 125 mg / m 3濃度 |
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| DOP |
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| DOP倉、發(fā)霧倉、大顆粒沉降倉、離子中和倉 |
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| 10 – 100 L / min（0.18 – 4.2 SCFM） |
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| 0.1μg/ m 3至> 200 mg / m 3，精確至讀數(shù)的±1％ |
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| 0.0005％ |
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| 99.9995％ |
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| 精確至讀數(shù)的±0.4％，加上滿量程的+ 0.2％ |
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| ±980pa |
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| 滿量程的±0.25％ |
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| 標(biāo)準(zhǔn)尺寸：內(nèi)徑11.4平方厘米 |
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| USB; RS232; windows7測(cè)試系統(tǒng) |
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| 油性氣溶膠裝置DOP、PAO-4 |
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| 220VAC，2.5A（50/60 Hz） |
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| 在6.2 bar時(shí)為396 L / min +-0.35 Bar（620 KPa +-35 KPa） |
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| > 9.5毫米（0.375英寸） |
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| 715x1395x980mm（深x寬x高） |
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| 75千克 |
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