醫(yī)藥用級(jí)1,3-丁二醇穩(wěn)定貨源

醫(yī)藥用級(jí)1,3-丁二醇穩(wěn)定貨源

1,3-丁二醇，簡(jiǎn)稱1,3-BDO，具有良好的吸濕性、無臭、低毒、水溶性好等特點(diǎn)，也具有二元醇的反應(yīng)性。主要用于生產(chǎn)增塑劑，不飽和聚酯樹脂，工業(yè)用脫水劑等；可用于化妝品中作為保濕劑，應(yīng)用于化妝水、膏霜、乳液、凝膠、牙膏等產(chǎn)品中；也可用作紡織品、煙草和紙張的增濕劑和軟化劑，乳酪或肉類的抗菌劑等

聚山梨酯80 聚山梨酯20     2024年批號(hào) 2020藥典批件

聚乙烯醇  0588 1788   4088   2024年批號(hào) 2020藥典批件

聚丙烯酸鈉np700    2024年批號(hào) 2020藥典批件

玉米油 大豆油  芝麻油 山茶油 花生油  藥用級(jí) 2020藥典備案  2024年批號(hào) 2020藥典批件

卡波姆均聚物934 941 940   2024年批號(hào) 2020藥典批件

殼聚糖 酸溶 500g 1kg 25kg    2024年批號(hào) 2020藥典批件

山梨酸 500g  1kg  25kg   2024年批號(hào) 2020藥典批件

山梨醇 1kg 25kg    2024年批號(hào) 2020藥典批件

十二烷基*  500g 1kg  25kg   2024年批號(hào) 2020藥典批件

碳酸鈣 輕質(zhì)/重質(zhì)    2024年批號(hào) 2020藥典批件

預(yù)膠化淀粉 改性淀粉   2024年批號(hào) 2020藥典批件

醫(yī)藥用級(jí)1,3-丁二醇穩(wěn)定貨源

合成一種1,3-丁二醇的生產(chǎn)方法，包括以下工藝步驟：

(1) Prins縮合反應(yīng)：以丙烯和甲醛水溶液為原料，控制反應(yīng)溫度在20～200℃，反應(yīng)壓力在0～10MPa，通過裝有酸性固體催化劑的固定床反應(yīng)器A，反應(yīng)生成1,3-丁二醇、四氫吡喃-4-醇和4-甲基-1,3-二氧雜環(huán)己烷；反應(yīng)物甲醛水溶液的濃度為5～70％；反應(yīng)物丙烯和甲醛的摩爾進(jìn)料比為20:1～1:20；反應(yīng)所述單位體積催化劑的甲醛進(jìn)料空速為：0.1～1000ml·min-1·LCat.-1；反應(yīng)所述酸性固體催化劑為非過度元素氧化物或混合氧化物，沸石分子篩，雜多酸，陽離子交換樹脂等中的一種或幾種混合物。

(2) (2)中間品分離：將反應(yīng)混合物進(jìn)行減壓后精餾分離出未反應(yīng)的丙烯和甲醛重新進(jìn)入反應(yīng)器A中繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)。

(3) 水解反應(yīng)；將分離后得到四氫吡喃-4-醇和4-甲基-1,3-二氧雜環(huán)己烷與甲醇混合，控制反應(yīng)溫度在20～200℃，進(jìn)入裝有酸性催化劑的固定床反應(yīng)器B中進(jìn)行水解反應(yīng)得到1,3-丁二醇和甲縮醛；四氫吡喃-4-醇和4-甲基-1,3-二氧雜環(huán)己烷總和與甲醇的摩爾比為：1:1～1:30；反應(yīng)所述單位體積催化劑的進(jìn)料空速為：0.1～2000ml·min-1·LCat.-1；反應(yīng)所述酸性固體催化劑為非過度元素氧化物或混合氧化物，沸石分子篩，雜多酸，陽離子交換樹脂等中的一種或幾種混合物。

(4) (4)產(chǎn)品精餾：將上述反應(yīng)混合物進(jìn)行精餾分別得到甲縮醛、過量的甲醇和1,3-丁二醇產(chǎn)品，其中過量的甲醇返回到反應(yīng)器B中繼續(xù)反應(yīng)