DSPE-PEG-Galactose 磷脂聚乙二醇半乳糖

DSPE-PEG-Galactose 磷脂聚乙二醇半乳糖

【中文名稱】

磷脂聚乙二醇半乳糖

半乳糖聚乙二-磷脂

【英文名稱】

DSPE-PEG-Galactose 

Galactose -PEG-DSPE

【性    狀】

白色或淡黃色粘稠體或者固體，取決于分子量

【結(jié)構(gòu)式】

【純   度】

95%以上

【溶解性】

DMSO等有機溶劑

【保    存】

避光，干燥，-20℃保存 ，避免頻繁的溶解和凍干

【規(guī)  格】

100mg,500mg,1g,5g,10g

DSPE-PEG-Galactose 磷脂聚乙二醇半乳糖

【產(chǎn)品特性】

半乳糖（galactose， Gal）是廣泛存在于奶產(chǎn)品或甜菜中的一種單糖，是某些糖蛋白的重要成分。肝細胞表面存在一類半乳糖受體，也被稱為唾液酸糖蛋白受體（asialoglycoprotein receptor，ASGPR），可以特異性與Gal結(jié)合，以受體介導(dǎo)的胞吞作用大量攝入Gal進行分解代謝和再循環(huán)［33-34］。因此Gal可以作為靶向修飾物，實現(xiàn)藥物載體的肝癌細胞靶向。

Liu等［35］制備了包載去甲斑螯素片的ASGPR靶向LPs。該LPs是利用二硬脂酰基磷脂酰乙 醇胺-聚乙二醇（1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Poly，DSPE-PEG）與Gal結(jié)合形成半乳糖化LPs（Gal-Lipo）。GAL-Lipo通過其LPs外側(cè)的Gal末端分子和HepG2細胞上的ASGPR選擇性結(jié)合，然后利用受體介導(dǎo)的胞吞作用將攜帶藥物的LPs攝入HepG2細胞內(nèi)達到富集藥物的作用。體外實驗表明，相比于未經(jīng)Gal修飾的LPs，GAL-Lipo被顯著地內(nèi)化到HepG2細胞中，這也意味著更多的藥物能被輸送到細胞內(nèi)。Wang等［36］制備了以Gal修飾的LPs，以熱激活延遲熒光（thermally activated delayed fluorescence，TADF）為熒光探針評價LPs靶向腫瘤細胞的能力，共聚焦顯微鏡和流式細胞儀檢測結(jié)果表明，與空白PEG-DSPE修飾的LPs相比，HepG2細胞對Gal-PEG-DSPE修飾的LPs的攝取效率更高。

Gal修飾的LPs展現(xiàn)出了其優(yōu)異的肝癌細胞靶向能力，通過與ASGPR結(jié)合，將LPs以受體介導(dǎo)的胞吞作用攝入細胞。因此，Gal是肝癌細胞靶向載體理想的修飾物。當(dāng)然，Gal修飾的LPs也存在需要解決的問題，雖然，Gal修飾的LPs可以相對精準定位于肝癌細胞，但是在肝癌治療中，如何避免對正常肝細胞損傷還需要更為深入的研究。

DSPE-PEG-Galactose 磷脂聚乙二醇半乳糖

【產(chǎn)品系列】

DSPE-PEG-Glucose 磷脂-聚乙二醇-葡萄糖

DSPE-PEG-Galactose 磷脂-聚乙二醇-半乳糖

DSPE-PEG-Mannose 磷脂-聚乙二醇-甘露糖

DSPE-PEG-HA 磷脂-聚乙二醇-透明質(zhì)酸

DSPE-PEG-Heparin 磷脂-聚乙二醇-肝素

DSPE-PEG-FA

DSPE-PEG-Biotin

DSPE-PEG-FITC/CY3/CY5/CY5.5/CY7/CY7.5/ICG