取本品1g，加溫水50ml，攪拌使擴散均勻，制成膠體溶液，放冷，備用。 （1）取上述溶液10ml，加硫酸銅試液1ml，即生成藍色絮狀沉淀。 （2）取上述溶液5ml，加等體積氯化鋇試液，即生成白色沉淀。 （3）取上述溶液，顯鈉鹽的火焰反應（通則0301）。 【檢查】黏度 取本品適量，按照標示項下要求標明的條件配制溶液，釆用規定的測定條件，依法測定（通則0633第三法），應為標示黏度的75%～140%。 酸堿度 取本品0.5g，加溫水50ml，劇烈攪拌，至形成膠體溶液，放冷，依法測定（通則0631），pH值應為6.5～8.0。 取代度 取本品2.5g，置于坩堝中，用預先加熱至50～70℃的90%乙醇溶液洗滌多次，直至加1滴鉻酸鉀試液和1滴硝酸試液的濾液呈磚紅色為止，再用無水乙醇洗滌1次，將洗滌后的樣品移入稱量瓶中，于120℃干燥2小時（1小時左右時，將稱量瓶內樣品輕輕敲松）。移入干燥器內，冷卻至室溫，稱取1.0g上述樣品，精密稱定，置于坩堝中，以小火燒灼使炭化，放入300℃馬弗爐中，升溫至700℃，保溫15分鐘，放冷，移入250ml錐形瓶中，加水100ml和硫酸滴定液（0.05mol/L）50.0ml，微沸10分鐘，加甲基紅指示液3滴，用*滴定液（0.1mol/L）滴定至紅色剛褪。 按下式計算羧甲基毫摩爾數CB： 式中 CB為樣品中羧甲基毫摩爾數，mmol/g； V1為硫酸滴定液的體積，ml； C1為硫酸滴定液的濃度，mol/L； V2為*滴定液的體積，ml； C2為*滴定液的濃度，mol/L； m為取樣量，g。 按下式計算羧甲基纖維素鈉的取代度XD.S。 按干燥品計算，羧甲基纖維素鈉的取代度應為0.59～1.00。 溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加新沸放冷至40～50℃的水90ml，劇烈攪拌，至形成膠體溶液，放冷，用新沸放冷的水稀釋至100ml。如顯渾濁，與3號濁度標準液（通則0902第·法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色3號標準比色液（通則0901第·法）比較，不得更深。 氯化物 取本品0.2g（按干燥品計），加新沸放冷至40～50℃的水90ml，劇烈攪拌，至形成膠體溶液，放冷，加新沸放冷的水稀釋至100ml。取10.0ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.25%）。 硫酸鹽 取本品0.5g（按干燥品計），加水50ml使形成膠體溶液，取10ml，加鹽酸1ml，搖勻，置水浴上加熱，產生絮狀沉淀，放冷，離心。沉淀用水洗滌，每次10ml，離心，重復三次，合并洗液與上清液置50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。取10.0ml，置50ml納氏比色管中，加水至約40ml，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更濃（0.5%）。 硅酸鹽 取本品1.0g（按干燥品計），置坩堝中，熾灼至完·灰化；加稀鹽20ml，蓋上玻璃平皿，緩緩煮沸30分鐘。移去玻璃平皿，水浴揮發至干，繼續小火加熱1小時，加熱水10ml，攪拌均勻。經定量濾紙濾過，沉淀用熱水洗滌至沖洗液中加硝酸試液不再產生沉淀時止。沉淀與定量濾紙同置已恒重的坩堝中，在500～600℃熾灼至恒重，遺留殘渣不得過0.5%。 乙醇酸鈉 避光操作。取本品0.5g（按干燥品計），精密稱定，置燒杯中，加5mol/L醋酸溶液與水各5ml，攪拌至少30分鐘使乙醇酸鈉溶解，加丙酮80ml與氯化鈉2g，攪拌使羧甲纖維素完·沉淀，濾過，用丙酮定量轉移至100ml量瓶中，用丙酮稀釋至刻度，搖勻，靜置24小時，取上清液作為供試品溶液。取室溫減壓干燥12小時的乙醇酸0.310g，精密稱定置1000ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加5mol/L醋酸溶液5ml，靜置30分鐘，加丙酮80ml與氯化鈉2g，搖勻，用丙酮稀釋至刻度，搖勻，靜置24小時，作為對照溶液。取供試品溶液和對照溶液各2.0ml，分別置25ml納氏比色管中，水浴加熱至丙酮揮去，放冷，精密加2，7-二羥基萘硫酸溶液（取2，7-二羥基萘10mg，加硫酸100ml使溶解，放至顏色褪去，2天內使用）20ml，密塞，搖勻，置水浴中加熱20分鐘，放冷，供試品溶液與對照溶液比較，顏色不得更深。必要時，取上述兩種溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），10分鐘內，在540nm的波長處測定吸光度，計算。含乙醇酸鈉不得過0.4%。 干燥失重 取本品1.0g，在105℃干燥6小時，減失重量不得過10.0%（通則0831）。 鐵鹽 取本品1.0g（按干燥品計），置坩堝中，緩緩熾灼至完·炭化，放冷；加硫酸0.5ml使殘渣濕潤，低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后，在550～600℃熾灼使完·灰化，放冷，加鹽酸1ml與硝酸3滴，置水浴上蒸干，放冷，加稀鹽16ml與水適量，使殘渣溶解，移至100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻（必要時濾過），精密量取25ml，置50ml納氏比色管中，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液4.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.016%）。 重金屬 取本品1.0g（按干燥品計），置瓷坩堝中，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。 砷鹽 取本品0.67g（按干燥品計），加氫氧化鈣1.0g，混合，加水2ml，攪拌均勻，干燥后，以小火灼燒使炭化，再以500～600℃熾灼使完·灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，依法檢查（通則0822第·法），應符合規定（0.0003%）。
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主要經營范圍:給醫院制劑室、皮膚所、防疫站、學校、衛生院、實驗室、保健品廠、藥廠等需要藥用輔料的單位，提供各種醫藥輔料，試劑，提取物，消毒產品，化工原料等。
常規藥用輔料：麥芽糖，阿斯帕坦，磷酸氫鈣，泊洛沙姆，交聯聚維酮，氧化鐵(紅黃黑棕紫)，聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40，巴西棕櫚蠟(進口食品級)，西黃蓍膠，枸櫞酸三乙酯，棕櫚酸異丙酯，肉豆蔻酸異丙酯，羥丙基倍他環糊精(可注射級)，聚乙烯醇(高中低粘)，二氧化硅(氣象法沉淀法)，十二烷基*(粉狀針狀)，單雙硬脂酸甘油酯等大小包裝均有售，常規藥用輔料：環拉酸鈉(甜蜜素)，山梨酸鉀，山梨酸，甜菊素，羥苯乙酯(尼泊金乙酯)，大豆油，玉米油，含溴消毒片，硫代*，二甲硅油(各種粘度)，液體石蠟(輕質重質)，凡士林(黃白)，軟皂，二甲亞砜，枸櫞酸，枸櫞酸鉀，枸櫞酸鈉，聚山梨酯80(吐溫80 注射級)，硬脂酸，卡波姆(ABC型)，混合脂肪酸甘油酯(34/36/38型)，依地酸二鈉等大小包裝均有售，藥用級精制蔗糖(可注射級蔗糖)藥用級羥丙基倍他環糊精 苯扎氯銨 藥用枸櫞酸三乙酯 藥用環甲基硅酮 藥用麥芽酚(甲基)藥用羥苯甲酯 藥用腺嘌呤 藥用輔料DL-蘋果酸 藥用級尿素 (2020版藥典) 常規藥用輔料：殼聚糖，谷氨酸鈉，(輕質)碳酸鈣，果糖，無水碳酸鈉，山崳酸甘油酯，氫化大豆油，氫化蓖麻油(粉)，麝香草酚，三氯蔗糖，苯甲醇，羥苯甲酯，羥苯丙酯，DL-酒石酸，L-酒石酸，DL-蘋果酸，L-蘋果酸，苯酚，三乙醇胺，富馬酸，蜂蜜，糖精鈉，香蘭素等大小包裝均有售，
藥用微晶纖維素 蔗糖 糊精淀粉等
| 產地 | 國產 | 產品新舊 | 全新 |
|---|---|---|---|
| 自動化程度 | 其他 |
【性狀】本品為白色至微黃色纖維狀或顆粒狀粉末。
【鑒別】取本品1g，加溫水50ml，攪拌使擴散均勻，制成膠體溶液，放冷，備用。
【檢查】黏度 取本品適量，按照標示項下要求標明的條件配制溶液，釆用規定的測定條件，依法測定（通則0633第三法），應為標示黏度的75%～140%。
【含量測定】取干燥失重項下的本品約0.25g，精密稱定，置150ml錐形瓶中
藥用羧甲纖維素鈉cp2020 產品信息
關鍵詞：馬弗爐
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