藥用丙二醇 500g瓶裝 注射級 藥典輔料

藥用丙二醇 500g瓶裝 注射級 藥典輔料

藥用丙二醇 500g瓶裝 注射級 藥典輔料

本品為1，2-丙二醇。含C₃H₈O₂不得少于99.5%。 

【性狀】本品為無色廓清的黏稠液體；無臭；有引濕性。 本品與水、乙醇能恣意混溶。 相對密度 本品的相對密度（通則0601）在25℃時應為1.035～1.037。 折光率 本品的折光率（通則0622），應為1.431～1.433。 

【鑒別】（1）在含量測定項下記載的色譜圖中，供試品溶液主峰的保存時間應與對照品溶液主峰的保存時間分歧。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集706圖）分歧（通則0402）。 

【檢查】酸度 取本品10.0ml，加新沸過的冷水50ml溶解后，加溴麝香草酚藍指示液3滴，用*滴定液 （0.01mol/L）滴定至溶液顯藍色，耗費*滴定液（0.01mol/L）的體積不得過0.5ml。 氯化物 取本品1.0ml，依法檢查（通則0801），與規范氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比擬，不得更深（0.007%）。 硫酸鹽 取本品5.0ml，依法檢查（通則0802），與規范硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比擬，不得更深（0.006%）。 氧化性物質 取本品5.0ml，置碘量瓶中，加碘化鉀試液1.5ml與稀硫酸2ml，密塞，在暗處放置15分鐘，加淀粉指示液2ml，如顯藍色，用硫代*滴定液（0.005mol/L）滴定至藍色消逝，耗費硫代*滴定液（0.005mol/L）的體積不得過0.2mL 復原性物質 取本品1.0ml，加氨試液1ml，在60℃水浴中加熱5分鐘，溶液應不顯黃色；疾速加硝酸銀試液0.15ml搖勻，放置5分鐘，溶液應無變化。 有關物質 取本品適量，精細稱定，用無水乙醇稀釋制成每1ml中含丙二醇0.5g的溶液，作為供試品溶液；另精細稱取一縮二乙二醇（二甘醇）、一縮二丙二醇、二縮三丙二醇和環氧丙烷對照品，用無水乙醇稀釋制成每1ml中含5μg、500μg、150μg和5μg的混合溶液，作為對照品溶液。 照氣相色譜法（通則0521）實驗。以聚乙二醇20M為固定液，起始溫度為80℃，維持3分鐘，以每分鐘15℃的速率升溫至220℃，維持4分鐘，進樣口溫度230℃，檢測器溫度250℃，各組分峰的別離度應契合請求。精細量取供試品溶液與對照品溶液各1μl，注入氣相色譜儀，按外標法以峰面積計算。含一縮二乙二醇（二甘醇）不得過0.001%； —縮二丙二醇不得過0.1%； 二縮三丙二醇不得過0.03%；環氧丙烷不得過0.001%。 水分 取本品適量，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分不得過0.2%。 熾灼殘渣 取本品50g，加熱至熄滅，即中止加熱，使自然熄滅至干，在700～800℃熾灼至恒重，遺留殘渣不得過2.5mg。 重金屬 取本品4.0ml，加水19ml與醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml，混勻，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之五。 砷鹽 取本品1.0g，加鹽酸5ml與水23ml，搖勻，依法檢查（通則0822），應契合規則（0.0002%）。 

【含量測定】照氣相色譜法（通則0521）測定。 色譜條件與系統適用性實驗 以聚乙二醇20M為固定相；起始溫度為130℃，維持1分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至240℃，維持1分鐘，進樣口溫度230℃，檢測器溫度250℃。理論板數按1，2-丙二醇峰計不低于10 000。 測定法 取本品，精細稱定，用無水乙醇稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，精細量取1μl注入氣相色譜儀，記載色譜圖；另取1，2-丙二醇對照品，同法測定，按外標法以峰面積計算，即得。 

【類別】藥用輔料，溶劑和增塑劑等。 

【貯藏】密封，在枯燥處避光保管。