產品名稱：藥用輔料吸收性止血劑明膠 別名：藥用輔料吸收性止血劑明膠 包裝：500g/袋
藥用輔料吸收性止血劑明膠
本品為動物的皮、骨、腱與韌帶中膠原蛋白經適度水解（酸法、堿法、酸堿混合法或酶法）后純化得到的制品，或為上述不同明膠制品的混合物。 【性狀】 本品為微黃色至黃色、透明或半透明、微帶光澤的薄片或粉粒；無臭。在水中久浸即吸水膨脹并軟化，重量可增加5～10倍。 本品在熱水或甘油與水的熱混合液中溶解，在乙醇或中不溶；在醋酸中溶解。 【鑒別】 （1）取本品0.5g，加水50ml，加熱使溶解，取溶液5ml，加重鉻酸鉀試液-（4∶1）數滴，即產生橘黃色絮狀沉淀。 （2）取鑒別（1）項下剩余的溶液1ml，加水100ml，搖勻，加鞣酸試液數滴，即發生渾濁。 （3）取本品加熱，即發生氨臭。 【檢查】 凝凍濃度 取本品1.10g，置稱定重量的錐形瓶中，加水80ml，在15～18℃放置2小時，使膨脹后，置60℃水浴中加熱溶解，取出，稱重，加水適量使內容物成100g，取10ml，置內徑13mm的試管中，在0℃冰浴中冷凍6小時，取出，倒置10秒鐘，應不流下。 重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821），含重金屬不得過百萬分之三十。 砷鹽 取本品2.0g，加淀粉0.5g與氫氧化鈣1.0g，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火熾灼使炭化，再在500～600℃熾灼使呈灰白色，放冷，加鹽酸8ml與水20ml溶解后，依法檢查（通則0822法），應符合規定（0.0001%）。 微生物限度 照非無菌產品微生物限度檢查：微生物計數法（通則1105）和控制菌檢查法（通則1106）檢查。1g供試品中需氧菌總數不得過103cfu、霉菌和酵母菌總數不得過102cfu、不得檢出大腸埃希菌；10g供試品中不得檢出沙門菌。 【類別】 吸收性止血劑。 【貯藏】 密封，在涼暗處保存。
本公司專做藥用輔料，品種齊全，正規廠家生產，符合藥典標準，有批件，售后無憂，有意請致電，歡迎選購。
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