醫(yī)藥用司盤80國藥準字輔料油酸山梨坦
醫(yī)藥用司盤80國藥準字輔料油酸山梨坦
本品為山梨坦與油酸形成酯的混合物,系山梨醇脫水,在堿性催化劑下,與油酸酯化而制得;或由山梨醇與油酸在180~280℃下直接酯化而制得。
【性狀】 本品為淡黃色至黃色油狀液體,有輕微異臭。
本品在水或丙二醇中不溶。
酸值 本品的酸值不大于8。
皂化值 本品的皂化值為145~160(皂化時間1小時),
羥值 本品的羥值為190~215。
碘值 本品的碘值為62~76。
過氧化值 本品的過氧化值不大于10。
【鑒別】 取本品約2g,置250ml燒瓶中,加乙醇100ml和氫氧化鉀3.5g,混勻。加熱回流2小時,加水約100ml,趁熱轉(zhuǎn)移至250ml燒杯中,置水浴上蒸發(fā)并不斷加入水,繼續(xù)蒸發(fā),直至無乙醇氣味,最后加熱水趁熱緩緩滴加硫酸溶液(1→2)至石蕊試紙顯中性,記錄所消耗的體積,繼續(xù)滴加硫酸溶液(1→2)(約為上述消耗體積的10%),靜置使下層液體澄清。轉(zhuǎn)移上述溶液至500ml分液漏斗中,用正己烷提取3次,每次100ml,棄去正己烷層,取水層溶液用10%氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0,水浴蒸發(fā)至干,殘渣(如有必要,將殘渣研碎)加無水乙醇150ml,用玻棒攪拌,置水浴中煮沸3分鐘,將上述溶液置鋪有硅藻土的漏斗中,濾過,溶液蒸干,殘渣加甲醇2ml溶解,作為供試品溶液;另分別取異山梨醇33mg、1,4-去水山梨醇25mg與山梨醇25mg,加甲醇1ml溶解,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同—硅膠G薄層板上,以丙酮-冰醋酸(50:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴硫酸溶液(1→2)至恰好濕潤,立即于200℃加熱至斑點清晰,冷卻,立即檢視,供試品溶液所顯斑點的位置與顏色應(yīng)與對照品溶液斑點相同。
【類別】 藥用輔料,乳化劑和消泡劑等。
【貯藏】 密封,在干燥處保存。
公司主營產(chǎn)品:
500ml瓶 依托紅霉素25kg
100g袋 500ml瓶
1kg 25kg
磷酸鈉100g袋 25kg
磷酸鈉1kg 25kg
500ml瓶 20kg
500ml瓶 25kg
25kg 樟腦粉1kg袋
碘500g瓶 樟腦粉25kg
500ml瓶 黃原膠25kg
20kg 交聯(lián)聚維酮20kg
(2%)500ml瓶 焦亞*500g瓶
500g瓶 焦亞*25kg
25kg 三水合物500g袋
25kg
25kg 5kg
25kg 吡咯烷酮K3025kg
氟尿嘧啶1kg 丙二醇25kg
25kg 丙二醇500g瓶
25kg 大豆油20kg
5kg 單、雙硬脂酸甘油酯40%500g瓶
25kg 單、雙硬脂酸甘油酯40%25kg
甘油500g瓶 500g瓶
甘油25kg 5kg
枸櫞酸500g瓶 25kg
枸櫞酸25kg 20L升
500g瓶 二甲基亞砜500ml瓶
25kg 二氧化硅10kg





















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