藥品水分活度測定儀標準方法及價格 返回列表頁

冠亞牌藥品水分活度測定儀標準方法及價格、儀器特點：已被廣泛引用到藥品行業的很多品種類型的原料、半成品、成品等生產過程中，如:中藥、西藥、中藥材、中間體、膠囊等各種樣品活度的快速測試。

在藥品質量控制中，控制水分活度可以惡化微生物的生長環境、抑制微生物的繁殖。但是必須指出其中的微生物依然存在,當藥品所處的環境發生改變（比如一些非獨立包裝的藥品暴露在一般環境中時），水活度會提高，微生物會開始增殖導致藥品污染。在美國藥典中，USP1112就是水活度在非無菌產品監測上的應用。因為無菌藥品中不允許微生物的存在即使是休眠的。

從終產品風險控制的角度來說，如果你的產品的水活度在0.90以上，微生物污染的風險就有細菌、霉菌和酵母。如果在0.77-0.90之間，霉菌和酵母污染的幾率更大些，但是要關注金黃色葡萄球菌的存在。如果在0.77以下甚至0.6以下，微生物污染的風險就相應變小，*可以減少常規測試的項目。基于這種原則，USP1112中推薦檢測水分活度。

產品介紹：

冠亞牌水分活度測定儀采用高精度進口傳感器，通過專業的設計，具有性能穩定，檢測精度高，測量時間短，操作簡便的特點。通過觸摸彩屏顯示，可設定屏幕背光亮度，實現了友好的人機交互界面。可開啟多個通道同時測量，測量或校正時間10分鐘左右，可根據被測物不同進行時間設定。校正周期長，無需頻繁校正。同時帶有打印輸出功能、曲線繪制功能以及上位機數據采集系統。能夠更方便的進行數據的記錄和采集，可供后期數據的比較與分析。

冠亞水分活度儀已被廣泛引用到藥品行業的很多品種類型的原料、半成品、成品等生產過程中，如:中藥、西藥、中藥材、中間體、膠囊等各種樣品活度的快速測試。