>>>化學組成與概述<<<

DSPE-PEG-PDP由三部分構成：

DSPE：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺 疏水尾部，可嵌入脂質雙分子層，形成穩(wěn)定的脂質體或納米顆粒結構

mPEG2000：甲氧基聚乙二醇鏈，約45個PEG單元 提供水溶性、生物相容性，延長體內循環(huán)時間

PDP ：吡啶二硫基丙酰基（2-pyridyl disulfide propionate） 含活性二硫鍵，可與巰基特異性反應

>>>基本性能參數(shù)<<<

CAS號：474922-24-2

中文名稱：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-丙酰胺雙巰基吡啶；磷脂-聚乙二醇-巰基吡啶

英文名稱：DSPE-PEG-PDP；PDP-PEG-DSPE

溶解性：DMSO、DCM、DMF

分子量：2000

性狀：固體

純度：≥95%

儲存條件：-20℃以下冰凍、干燥保存，避免反復凍融

供應商：西安凱新生物科技有限公司

結構式：

安全性：

操作時需佩戴防護裝備，避免接觸皮膚和眼睛。

如不慎接觸，請立即用大量清水沖洗，并尋求醫(yī)療幫助。

>>>DSPE-PEG-PDP與DSPE-PEG-Mal在應用上如何選擇？<<<

答：若需長效穩(wěn)定偶聯(lián)（如制備穩(wěn)定靶向脂質體），選DSPE-PEG-Mal。若需智能控釋（如腫瘤細胞內釋放藥物），選DSPE-PEG-PDP，其可逆偶聯(lián)特性是核心優(yōu)勢。

>>>DSPE-PEG-PDP中的PDP基團和Mal基團有什么區(qū)別？<<<

答：PDP（吡啶基二硫）和Mal（馬來酰亞胺）都能與巰基反應，但反應機制和鍵的穩(wěn)定性不同。Mal通過不可逆的邁克爾加成形成穩(wěn)定的硫醚鍵，適合偶聯(lián)。PDP通過可逆的二硫鍵交換反應偶聯(lián)，形成的二硫鍵在細胞內還原環(huán)境（如高濃度GSH）下可斷裂，適合需要藥物可控釋放的應用

>>>相關試劑<<<

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該試劑僅用于科研實驗，不可用于人體