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制藥高低溫一體機(jī),屬邁浦特 MPTD 系列 - 45℃~300℃高低溫一體機(jī),專為制藥工藝設(shè)計(jì),核心解決原料反應(yīng)、制劑固化等環(huán)節(jié)溫度波動(dòng)致成分不均、效價(jià)降低問(wèn)題。以硅油為介質(zhì),控溫精度 PID±0.1℃,支持 100 組可編程程序。采用邁浦特 PLC 系統(tǒng),實(shí)時(shí)顯溫 + 曲線,USB 導(dǎo)出數(shù)據(jù),具備 10 重安全保護(hù)。0-40℃環(huán)境 24 小時(shí)穩(wěn)定運(yùn)行,契合 GMP 標(biāo)準(zhǔn)。
專為制藥全流程(如原料藥合成、制劑成型、藥物結(jié)晶、凍干預(yù)處理、穩(wěn)定性試驗(yàn))溫控需求研發(fā)設(shè)計(jì),屬于邁浦特 MPTD 系列 - 45℃~300℃高低溫一體機(jī)范疇,核心用于解決制藥過(guò)程中溫度波動(dòng)導(dǎo)致的藥物效價(jià)降低、成分不均、結(jié)晶純度不足、批次質(zhì)量差異大及合規(guī)性不達(dá)標(biāo)等問(wèn)題。通過(guò)硅油循環(huán)構(gòu)建 - 45℃~300℃寬域可控溫度環(huán)境,適配低溫反應(yīng)、高溫合成、梯度結(jié)晶、恒溫固化、低溫穩(wěn)定性測(cè)試等關(guān)鍵場(chǎng)景,為提升藥物生產(chǎn)合格率(目標(biāo)≥99.8%)、保障成分穩(wěn)定性(效價(jià)保留率≥98%)、滿足 GMP 合規(guī)要求提供核心溫控支撐。
適配制藥企業(yè)、生物制藥研發(fā)機(jī)構(gòu)、藥物檢測(cè)中心、醫(yī)藥中間體制造廠等場(chǎng)景,可在 0-40℃環(huán)境溫度、50%-80% 相對(duì)濕度、±4℃/h 溫差工況下每周 7 天、每天 24 小時(shí)連續(xù)運(yùn)行,契合制藥行業(yè)對(duì) “超高精度溫控、高潔凈性、強(qiáng)可追溯性" 的嚴(yán)苛要求,同時(shí)滿足 GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)、ICH Q1A(新藥穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),保障制藥工藝合規(guī)、高效開展。
控溫范圍覆蓋 - 45℃~300℃,溫控精度達(dá) PID±0.1℃,采用邁浦特 PLC 控溫系統(tǒng)(內(nèi)置 9 組獨(dú)立 PID 溫區(qū)段控制邏輯),搭配 PT100 鉑電阻測(cè)溫體(中國(guó)臺(tái)灣銘揚(yáng),測(cè)溫響應(yīng)≤0.1 秒,誤差≤±0.05℃),可精準(zhǔn)匹配不同制藥環(huán)節(jié)的溫度需求:
低溫反應(yīng) / 結(jié)晶:-45℃~0℃±0.1℃(適配熱敏性原料藥合成、藥物結(jié)晶提純,如抗生素低溫合成、生物酶催化反應(yīng));
常溫制劑:20℃~30℃±0.1℃(針對(duì)口服液、軟膏等制劑調(diào)配,維持成分穩(wěn)定性,避免降解);
高溫合成 / 滅菌:100℃~300℃±0.1℃(適配化學(xué)原料藥高溫合成、設(shè)備滅菌預(yù)處理,如甾體藥物合成);
梯度結(jié)晶:0℃~80℃±0.1℃(0.2℃/min~1℃/min 可調(diào)斜率)(優(yōu)化藥物結(jié)晶形態(tài),提升純度,如 API 結(jié)晶工藝);
穩(wěn)定性試驗(yàn):-20℃~40℃±0.1℃(模擬藥物儲(chǔ)存環(huán)境,驗(yàn)證保質(zhì)期內(nèi)質(zhì)量穩(wěn)定性)。
系統(tǒng)支持進(jìn)出口溫度相互切換、物料溫度與本機(jī)溫度雙向切換,加熱冷卻雙 PID 協(xié)同控制,能快速響應(yīng)反應(yīng)負(fù)荷突變、工藝切換帶來(lái)的熱負(fù)荷沖擊,確保溫控區(qū)域(反應(yīng)釜、結(jié)晶器、制劑罐)溫度波動(dòng)≤±0.5℃,避免因溫度偏差導(dǎo)致生產(chǎn)失效(如藥物降解、結(jié)晶不純、制劑分層)。
支持 100 組可編工藝程序,每組含 100 條步驟,可預(yù)設(shè) “低溫反應(yīng)→高溫合成→梯度結(jié)晶→恒溫固化→穩(wěn)定性測(cè)試" 全流程溫控曲線(如 “25℃降溫(1℃/min,低溫準(zhǔn)備)→-20℃恒溫 3h(熱敏反應(yīng))→80℃升溫(0.8℃/min,合成準(zhǔn)備)→80℃恒溫 4h(原料藥合成)→50℃降溫(0.5℃/min,結(jié)晶準(zhǔn)備)→50℃恒溫 2h(梯度結(jié)晶)→25℃降溫(0.3℃/min,制劑準(zhǔn)備)"),一鍵調(diào)用自動(dòng)執(zhí)行,減少人工操作誤差。配備 7 寸邁浦特定制觸摸顯示屏,實(shí)時(shí)顯示設(shè)定溫度、實(shí)際溫度及動(dòng)態(tài)溫度曲線;支持 USB 數(shù)據(jù)導(dǎo)出功能,可按 1 分鐘~24 小時(shí)周期導(dǎo)出 24 個(gè)月內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)與告警記錄,滿足 GMP 合規(guī)追溯需求;通訊方式標(biāo)配 Modbus RS485,可與制藥 DCS 系統(tǒng)、生產(chǎn)監(jiān)控平臺(tái)聯(lián)動(dòng),實(shí)現(xiàn)溫控參數(shù)與生產(chǎn)數(shù)據(jù)(反應(yīng)轉(zhuǎn)化率、結(jié)晶純度、制劑穩(wěn)定性)同步采集。
配備邁浦特定制磁力油泵(耐溫 - 110℃~350℃,軸承日本 NSK 軸封),揚(yáng)程 28~100M、流量 6.5~250m3/h,確保硅油在設(shè)備流道、反應(yīng)釜夾套內(nèi)均勻流動(dòng),使物料不同區(qū)域溫度偏差≤±0.3℃,避免局部溫差異致藥物成分不均(如同一批次 API 純度偏差超 1%)。主管路系統(tǒng)為不銹鋼材質(zhì),經(jīng)無(wú)縫氬弧焊接工藝處理,內(nèi)壁光滑易清潔,無(wú)殘留,符合制藥潔凈要求(可耐受 75% 酒精、純化水清洗消毒);搭配高溫 Y 型過(guò)濾器(邁浦特定制,過(guò)濾精度≥5μm),過(guò)濾硅油中雜質(zhì),防止污染藥物或堵塞流道;硅油選用藥用級(jí)低揮發(fā)型號(hào)(揮發(fā)量≤0.1%/100h@150℃),無(wú)異味、無(wú)有害物質(zhì)釋放,與藥物原料、輔料無(wú)兼容性風(fēng)險(xiǎn),無(wú)需頻繁更換,降低生產(chǎn)中斷頻率。
具備 10 重全面安全保護(hù)裝置,針對(duì)制藥行業(yè) “高合規(guī)要求、高物料價(jià)值" 特性定制安全邏輯:
溫度與介質(zhì)保護(hù):循環(huán)硅油超工藝安全溫度上限(如 320℃,防止藥物碳化、設(shè)備損壞)或低于下限(如 - 45℃,避免管路凍裂、物料凍結(jié))時(shí),自動(dòng)切斷電源并聲光報(bào)警,同時(shí)聯(lián)動(dòng)生產(chǎn)設(shè)備停止運(yùn)行;液位開關(guān)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)油位,缺油時(shí)立即停機(jī),避免油泵空轉(zhuǎn)損壞,防止溫控中斷導(dǎo)致高價(jià)藥物原料(如生物活性肽、特種中間體)報(bào)廢。
動(dòng)力與壓力保護(hù):瑞士 CARLO DPA51CM44 逆相保護(hù)器檢測(cè)電源相位,防止泵浦反轉(zhuǎn);德國(guó)西門子 3RU6116 熱繼電器保護(hù)泵浦與壓縮機(jī)超載,報(bào)警提示;系統(tǒng)壓力異常(高壓≥2.8MPa、低壓≤0.2MPa)時(shí),自動(dòng)停止加熱并啟動(dòng) BY-PASS 泄壓回路,避免管路爆裂引發(fā)安全事故;管路阻塞時(shí),泄壓回路保護(hù)泵浦,保障循環(huán)系統(tǒng)穩(wěn)定,避免生產(chǎn)中途中斷。
應(yīng)急與合規(guī)保護(hù):配備雙重緊急停止按鈕(本地 + 遠(yuǎn)程),設(shè)備異常(如溫度驟升、泄漏)時(shí)可快速切斷運(yùn)行,適配無(wú)人值守的長(zhǎng)周期工藝;短路(超溫)保護(hù)采用韓國(guó) LS 空氣開關(guān),快速切斷故障電路,避免引發(fā)電氣安全事故;支持手動(dòng) / 自動(dòng)排氣功能,快速排出系統(tǒng)內(nèi)空氣,確保溫控精度;完整記錄 24 個(gè)月溫度數(shù)據(jù)、告警信息,支持 USB 導(dǎo)出與組態(tài)軟件同步,滿足 GMP 數(shù)據(jù)追溯要求。
接口與布局定制:熱媒體進(jìn) / 出口管徑可根據(jù)制藥設(shè)備(反應(yīng)釜、結(jié)晶器、制劑罐)接口規(guī)格定制,支持 DN10~DN50 多種尺寸,無(wú)需改造現(xiàn)有生產(chǎn)線,降低安裝成本;可根據(jù)潔凈車間空間(如緊湊生產(chǎn)區(qū)、研發(fā)實(shí)驗(yàn)室)定制機(jī)架尺寸,底部加裝萬(wàn)向輪(帶剎車),便于設(shè)備移動(dòng)與定位,減少空間占用;針對(duì)多工位并行生產(chǎn),可定制多出口管路與多溫區(qū)控制功能,同時(shí)為不同工序溫控,提升生產(chǎn)效率。
功能擴(kuò)展定制:針對(duì)高精密生物制藥,可選購(gòu) ±0.05℃超高精度控溫模塊,進(jìn)一步提升溫控穩(wěn)定性,優(yōu)化藥物結(jié)晶純度;針對(duì)遠(yuǎn)程運(yùn)維需求,可選配 PROFINET/PROFIBUS 以太網(wǎng)通訊功能,實(shí)現(xiàn)與生產(chǎn)監(jiān)控中心聯(lián)動(dòng),遠(yuǎn)程查看溫控?cái)?shù)據(jù)、調(diào)整工藝參數(shù),適配多車間協(xié)同生產(chǎn);針對(duì)數(shù)據(jù)完整性需求,可擴(kuò)展審計(jì)追蹤功能,記錄每批次生產(chǎn)的操作人員、參數(shù)修改、告警信息,滿足 GMP 數(shù)據(jù)完整性要求;針對(duì)無(wú)菌生產(chǎn)需求,可定制機(jī)架表面抗菌噴塑、設(shè)計(jì),提升潔凈度適配性(符合 ISO 14644-1 Class 8 潔凈標(biāo)準(zhǔn))。
電源配置:需使用三相 380V 50Hz + 地線,建議采用 3xmm2+1xmm2 銅芯電纜線(由需方自備),電纜規(guī)格根據(jù)設(shè)備總功率匹配(如 9.5kW 機(jī)型選 3x4mm2+1x2.5mm2),確保電源輸出穩(wěn)定,避免電壓波動(dòng)影響溫控精度;做好接地處理(接地電阻≤4Ω),防止電磁干擾影響制藥 DCS 系統(tǒng)、精密檢測(cè)儀器的信號(hào)傳輸。
管路連接:熱媒體出入口建議采用不銹鋼硬管連接,需跨越潔凈區(qū)域時(shí)可配備耐高溫不銹鋼軟管(長(zhǎng)度≤3 米,由需方自備)并加裝保溫管(厚度≥20mm),減少熱損耗;水冷機(jī)型需接入純化水(溫度≤20℃,壓力 0.15-0.3MPa),避免雜質(zhì)污染循環(huán)系統(tǒng)或藥物生產(chǎn)設(shè)備,符合 GMP 用水要求。
調(diào)試條件:在硅油、電供應(yīng)正常且與制藥設(shè)備連接完成后調(diào)試,先空載試運(yùn)行 24 小時(shí),驗(yàn)證控溫精度、循環(huán)穩(wěn)定性及安全保護(hù)功能正常;再帶載調(diào)試(用模擬物料測(cè)試熱負(fù)荷),確保溫控區(qū)域溫場(chǎng)均勻性達(dá)標(biāo)(各點(diǎn)溫差≤±0.3℃)、藥物關(guān)鍵參數(shù)(純度、效價(jià)、結(jié)晶形態(tài))符合要求后,方可投入正式生產(chǎn)。
設(shè)備機(jī)架采用 2mm 厚碳鋼噴塑處理,防腐蝕、易清潔,可耐受制藥車間常規(guī)清潔與消毒(如 75% 酒精擦拭、純化水沖洗);運(yùn)行適配 0-40℃的常規(guī)車間溫度范圍,無(wú)需額外恒溫改造,降低潔凈車間建設(shè)成本;設(shè)備整體設(shè)計(jì)緊湊,可靈活擺放于生產(chǎn)區(qū)旁、實(shí)驗(yàn)室角落或?qū)S脵C(jī)房,不占用物料轉(zhuǎn)運(yùn)與成品檢驗(yàn)的核心空間,契合制藥車間 “整潔、高效、合規(guī)" 的布局需求。









