Calu-1人肺癌細(xì)胞
名稱(chēng) | Calu-1 (人肺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確) |
別稱(chēng) | CaLu-1; CALU-1; CALU 1; Calu 1; CALU1; Calu1 |
種屬 | 人 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁細(xì)胞 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
生長(zhǎng)培養(yǎng)基 | McCoy's 5A＋10% FBS＋1% P/S |
凍存條件 | 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO溫度：液氮 |
培養(yǎng)條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃ |
推薦傳代比例 | 1:2-1:4 |
推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
背景描述 | Calu-1細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)特征包括眾多微絨毛、顯著的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體、脂包含體、無(wú)病毒顆粒；此外，Calu-1細(xì)胞含ras(H-ras)癌基因。 |
年齡（性別） | 男；47歲 |
組織來(lái)源 | 器官：肺；腫瘤分期：Ⅲ期； 疾病：表皮瘤；取材轉(zhuǎn)移灶：肋膜 |
細(xì)胞類(lèi)型 | 腫瘤細(xì)胞 |
腫瘤類(lèi)型 | 肺癌細(xì)胞 |
生物安全等級(jí) | 1 |
倍增時(shí)間 | ~37 hours |
致瘤性 | Yes, in nude mice; forms epidermoid carcinomas. Yes, in steroid treated hamsters. |
基因表達(dá)情況 | Blood Type A; Rh+; HLA A10, A11, B15, Bw35 |
保藏機(jī)構(gòu) | ATCC; HTB-54 ECACC; 93120818 |
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
三、培養(yǎng)注意事項(xiàng)
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
公司正在出售的產(chǎn)品：
OPGL ELISA Kit | 纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白20PCR試劑盒 |
αHBDH ELISA Kit | 新孢子蟲(chóng)通用PCR試劑盒 |
25-hydroxy vitamin D2,25 HVD2 ELISA kit | 赭曲霉PCR檢測(cè)試劑盒 |
sCD30L ELISA Kit | 溶血隱秘桿菌PCR檢測(cè)試劑盒 |
HABP ELISA Kit | 巴氏線蟲(chóng)PCR試劑盒 |
5'-3'Exoribonuclease 2(XRN2)ELISA Kit | 豬偽狂犬病毒野毒株（gE基因）PCR試劑盒 |
Gal ELISA Kit | 豬圓環(huán)病毒2型PCR試劑盒 |
β anti-galactan proteins IgG ELISA Kit | 安氏毛圓線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒 |
5-LO/LOX ELISA Kit | 安氏毛圓線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒 |
α-SMA ELISA Kit | 豬圓環(huán)病毒2型PCR試劑盒 |
PAL ELISA Kit | LHRH 小鼠黃體生成su釋放激suELISA檢測(cè)試劑盒 |
Zonadhesin(ZAN)ELISA Kit | 17-OHCS 雞17羥皮質(zhì)類(lèi)固醇ELISA檢測(cè)試劑盒 |
α-GST ELISA Kit | Calu-1人肺癌細(xì)胞組蛋白去乙酰化(HDAC)ELISA試劑盒 |
5'-3'Exoribonuclease 2(XRN2)ELISA Kit | 17酮皮質(zhì)類(lèi)固醇(17-KS)ELISA試劑盒 |
2',5'-Oligoadenylate Synthetase 3(OAS3)ELISA Kit | 210kDa核孔蛋白(NUP210)ELISA試劑盒 |
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