CAPCELL PAK NH2 UG80 在聚合物包被后的硅膠上導入多胺，進一步形成含有1級氨基的構造。在UG系列中極性Z強，常用于糖類、脂溶-性維生素等物質的正相分離。尤其近年來水•乙腈系的正相分離系統也被歸類于親水性相互作用（HILIC）的高效液相色譜分析中。另外，作為弱陰離子交換色譜柱，在酸性流動相條件下填料表面帶正電荷，適用于水溶-性維生素或核苷酸類的分析。
在使用NH2柱時：
糖類的分析
a. 請設定乙腈/水的流動相條件。乙腈的濃度越高，則對糖的保留能力越強。
b. 若采用含甲醇或緩沖鹽的流動相，峰會展寬。
c. 將其他公司硅膠類NH2色譜柱流動相條件中的乙腈含量增加5 vol%，使用我公司NH2柱可重現幾乎相同的色譜圖。
d. 若將糖的水溶液作為樣品注入，譜峰會展寬。請使用含乙腈50%以上的溶劑來配制糖類樣品。
e. 曾在酸性條件下使用過的色譜柱，糖類分析的保留時間、峰形均會發生變化。
離子性物質的分析
a. 請設定乙腈/磷酸緩沖液且具有一定pH值的流動相條件。
b. 考察流動相條件時，按照pH由高到低的順序進行考察。
如果曾經在低pH下使用，填料的表面將無法回到初始狀態。
c. 有時需要長時間平衡色譜柱(24小時以上)。平衡所需時間與通液量和鹽濃度緊密相關，因此，時間緊急時請提高流速，或pH不變而增加流動相的鹽濃度來進行平衡。
d. 抗壞血酸的色譜峰有時會出現拖尾現象。
尿-囊素的分析
尿-囊素在pH 2～8范圍內未離子化，請使用磷酸緩沖液作為流動相進行分析。
流動相例：25 mmol/L KH2PO4 / CH3CN = 20 / 80, pH = 1.5（H3PO4）
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