大鼠(IL-4)ELISA Kit

ELISA小常識：

測讀A 值時，要選用產物的敏感吸收峰，如OPD 用492nm 波長。有的酶標儀可用雙波長式測讀，即每孔先后測讀兩次，*次在zui適波長(W1)，第二次在不敏感波長(W2)，兩次測定間不 移動ELISA 板的位置，zui終測得的A 值為兩者之差(W1-W2)。雙波長式測讀可減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

大鼠(IL-4)ELISA Kit 

Rat Interleukin 4,IL-4 ELISA KIT                                                             

 

大鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA試劑盒	進口大鼠ELISA Kit	48T/96T
大鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA試劑盒	進口大鼠ELISA Kit	48T/96T
大鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA試劑盒	進口大鼠ELISA Kit	48T/96T
大鼠抗心肌抗體(AMA)ELISA試劑盒	進口大鼠ELISA Kit	48T/96T
大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA試劑盒	進口大鼠ELISA Kit	48T/96T
大鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒	進口大鼠ELISA Kit	48T/96T
大鼠抗凝血酶受體(ATR)ELISA試劑盒	進口大鼠ELISA Kit	48T/96T

樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。

2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)去除顆粒。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.