大鼠(VIP)ELISA Kit

ELISA小常識：
在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的:
酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入。

大鼠(VIP)ELISA Kit 

Rat Vasoactive Intestinal Peptide,VIP ELISA Kit                                                             

 

大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒	進口大鼠ELISA Kit	48T/96T
大鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒	進口大鼠ELISA Kit	48T/96T
大鼠血管生長素(ANG)ELISA試劑盒	進口大鼠ELISA Kit	48T/96T
大鼠血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒	進口大鼠ELISA Kit	48T/96T
大鼠血管內皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2)ELISA試劑盒	進口大鼠ELISA Kit	48T/96T
大鼠血管內皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1)ELISA試劑盒	進口大鼠ELISA Kit	48T/96T
大鼠血管內皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒	進口大鼠ELISA Kit	48T/96T

樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。

2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)去除顆粒。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.