DSPE-PEG-AE105/D-Cha-F-s-r-Y-L-W-S AE105-PEG-DSPE

DSPE-PEG-AE105/D-Cha-F-s-r-Y-L-W-S  AE105-PEG-DSPE 

【中文名稱】 磷脂-聚乙二醇-uPAR靶向肽  

【英文名稱】 DSPE-PEG-AE105（DSPE-PEG-D-Cha-F-s-r-Y-L-W-S）

【結(jié)構(gòu)】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

 DSPE-PEG-AE105/D-Cha-F-s-r-Y-L-W-S  AE105-PEG-DSPE 

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEG-AE105 是由 DSPE（1,2-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）、PEG（聚乙二醇）和 AE105（uPAR靶向肽）三部分組成的復(fù)合物，用于靶向藥物遞送。

AE105 ：一種靶向 尿激-酶型纖溶酶原激活物受體（uPAR） 的多肽，并作為正電子發(fā)射斷層掃描（PET）成像的配體。uPAR在多種癌癥細(xì)胞中高度表達(dá)，特別是在腫瘤的遷移和侵襲過程中起著關(guān)鍵作用。AE105通過與uPAR的特異性結(jié)合，能夠精準(zhǔn)識別腫瘤細(xì)胞，并通過PET成像技術(shù)實(shí)現(xiàn)腫瘤的非侵入性檢測。這使得AE105不僅在靶向治療中具有潛力，還在腫瘤診斷中發(fā)揮著重要的作用。

uPAR（尿激-酶型纖溶酶原激活物受體）：一種位于細(xì)胞表面的受體，主要參與細(xì)胞遷移、黏附、浸潤和纖溶過程。它通過與尿激-酶型纖溶酶原激活物（uPA）結(jié)合，調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)的降解，促進(jìn)細(xì)胞的遷移和侵襲，尤其在腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移中起著重要作用。uPAR在許多腫瘤細(xì)胞表面高度表達(dá)，因此成為了靶向治療的潛在目標(biāo)。

DSPE-PEG-AE105 在藥物遞送中的作用

DSPE部分形成脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)，能夠包裹藥物并確保其在體內(nèi)的穩(wěn)定性，避免藥物降解或被清除；PEG部分提高了載體的水溶性，并通過“隱形”作用減少免疫系統(tǒng)的識別，延長藥物在體內(nèi)的半衰期，確保藥物更長時(shí)間在血液中循環(huán)；AE105作為靶向肽，能夠特異性地結(jié)合uPAR受體，尤其是腫瘤細(xì)胞表面高表達(dá)uPAR的情況下，使藥物精準(zhǔn)遞送到腫瘤部位，從而提高藥物的靶向性、遞送效率和治療效果，減少對正常組織的毒副作用。這使得DSPE-PEG-AE105成為一種高效、安全的藥物遞送系統(tǒng)，特別適用于靶向腫瘤-治療。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

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