小鼠(Pro-ANP)ELISA Kit

用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:1.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。3.　加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。4.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。5.　終止反應：于各反應孔中加入2M*0.05ml。 

小鼠(Pro-ANP)ELISA Kit 

Mouse Pro Atrial Natriuretic Peptide,Pro-ANP ELISA Kit                                                             

 

小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒	進口小鼠ELISA Kit	48T/96T
小鼠維生素D(VD)ELISA試劑盒	進口小鼠ELISA Kit	48T/96T
小鼠維生素K1(VK1)ELISA試劑盒	進口小鼠ELISA Kit	48T/96T
小鼠維生素B12(VB12)ELISA試劑盒	進口小鼠ELISA Kit	48T/96T
小鼠維生素D3(VD3)ELISA試劑盒	進口小鼠ELISA Kit	48T/96T
小鼠維生素D2(VD2)ELISA試劑盒	進口小鼠ELISA Kit	48T/96T
小鼠維生素E(VE)ELISA試劑盒	進口小鼠ELISA Kit	48T/96T
小鼠維生素A(VA)ELISA試劑盒	進口小鼠ELISA Kit	48T/96T

樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。

2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)去除顆粒。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.