小鼠(INH-A)ELISA Kit

假陽性本底產生的原因:
1. 抗原因素
2.融合蛋白對基因工程抗原特異性的影響。以丙肝診斷試劑盒為例為例，因為包被的基因工程抗原為融合蛋白，包含了來自表達載體的一些序列，因此可以與血清中抗大腸桿菌的因子發生反應而產生了可疑標本。 

小鼠(INH-A)ELISA Kit 

Mouse Inhibin,INH-A ELISA Kit                                                            

 

小鼠血栓調節蛋白(TM)ELISA試劑盒	進口小鼠ELISA Kit	48T/96T
小鼠血纖蛋白原降解產物(FDP)ELISA試劑盒	進口小鼠ELISA Kit	48T/96T
小鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒	進口小鼠ELISA Kit	48T/96T
小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒	進口小鼠ELISA Kit	48T/96T
小鼠細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒	進口小鼠ELISA Kit	48T/96T
小鼠細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒	進口小鼠ELISA Kit	48T/96T
小鼠神經特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒	進口小鼠ELISA Kit	48T/96T

樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。

2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)去除顆粒。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.