制藥網>產品庫>儀器儀表>儀器耗材配件>色譜柱>>COSMOSIL 09049-91 色譜柱

COSMOSIL 09049-91 色譜柱

參考價	面議

參考價

面議

具體成交價以合同協議為準

公司名稱北京英萊克科技發展有限公司
品牌COSMOSIL
型號
所在地北京市
廠商性質經銷商
更新時間2026/1/5 16:58:23
訪問次數368

產品標簽:

Cholester COSMOSIL Cholester 超高速液相色譜柱 09049-91 09048-01

在線詢價收藏產品進入商鋪同類產品

聯系方式：杜先生 13691380165 查看聯系方式

該公司近期關注度103657

聯系我們時請說明是制藥網上看到的信息，謝謝!

索取相關資料

公司介紹主營產品

北京英萊克科技發展有限公司專業從事分離純化填料、色譜柱、化學試劑和標準品以及實驗室小型儀器類的銷售。精心而真誠地服務于各大專院校、科研單位、制藥及環保企業。目前為您提供以下產品：
色譜柱類：美國熱電ThermoFisher,、安捷倫（Agilent）、美國WATERS、瑞典Kromasil 、日本Cosmosil 、大賽璐（Daicel）、日本YMC 、日本TOSOH,日本三菱化學（MITSUBISHI CHEMICAL）、等。
標準品類：美國藥典USP,歐洲藥典EP, 英國LGC, 日本藥典JP, 加拿大TRC,中檢所
分離純化填料：GE公司、富士填料（FUJI）、大曹填料(DASIO GEL)，YMC公司填料，加拿大silicycle, 三菱化學樹脂（MITSUBISHI CHEMICAL），羅門哈斯樹脂（Amberlite）、國產樹脂。
小型儀器：柱溫箱、萃取儀、旋轉蒸發儀、移液器。

展開顯示更多內容

色譜柱、純化填料、試劑、小型儀器、標準品、病理耗材

產品簡介在線詢價

COSMOSIL 09049-91 色譜柱
貨號：09048-01 3.0 mm I.D. x 50 mm 粒徑: 2.5μm
膽甾醇基固定相
使用條件與C18柱相同
提高了立體選擇性和幾何異構體的分離度
適用于天然物的分離

COSMOSIL 09049-91 色譜柱產品信息

產品信息

疏水相互作用

下圖為Cholester與C18柱的疏水相互作用的比較結果。結果顯示Cholester與C18柱具有相同的疏水性。因此使用Cholester代替C18柱或C30柱時，不需要改變分析條件。

COSMOSIL 09049-91 色譜柱

分析條件
流動相	Methanol/H2O = 80/20	樣品	Benzene (1.67μg) Toluene (1.67μg) Ethylbenzene (1.67μg) n-Propylbenzene (1.67μg) n-Butylbenzene (1.67μg) Amylbenzene (1.67μg)
流速	1.0ml/min
溫度	30°C
檢測器	UV 254 nm

立體選擇性

Cholester的固定相具有剛性的結構并且能夠區別分子形狀的不同。對于烷基鍵合填料(C18和C30)難以分離的結構相似的化合物，Cholester可以實現很好的分離。如下例所示，Cholester保留平面苯并菲的時間長于立體鄰三聯苯。

表. 立體選擇性的比較

COSMOSIL 09049-91 色譜柱

分析條件
柱尺寸	4.6 mm I.D. x 150 mm
流動相	Methanol : Water = 90 : 10
流速	1.0 ml/min
溫度	30 °C
檢測器	UV 254 nm
樣品	1. o-Terphenyl 0.10 µg 2. Triphenylene 0.01 µg

分離性能的改進

與傳統的C18柱相比，Cholester具有更強的選擇性和分離同分異構體或結構類似物的能力，它可以較好的代替傳統C18色譜柱。下圖是氯代苯乙酮異構體的分析結果。結果顯示，使用C18柱和C30柱很難分離的氯代苯乙酮異構體，使用Cholester時得到了很好的結果。

COSMOSIL 09049-91 色譜柱

更高的制備效率

下圖是Cholester與C18柱的制備分離性能比較的結果。兩種色譜柱都得到了良好的分離結果。然而，分離性能的微小差異會影響制備柱的樣品承載量，Cholester可以負荷的樣品承載量是C18柱的4倍。

COSMOSIL 09049-91 色譜柱

分析條件
柱尺寸	4.6 mm I.D. x 150 mm	檢測器	UV 254 nm
流動相	Methanol : Water = 100 : 0	樣品	Bibenzyl Anthracene
流速	1.0ml/min
溫度	30°C

應用數據

兒茶素 (Catechins)

分析條件
柱尺寸	4. 6mm I.D. x 150 mm	樣品	(-)‐Gallocatechin [(-)‐GC](0.80mg/ml) Caffeine (0.08mg/ml) (-)‐Epigallocatechin [(-)‐EGC](0.80mg/ml) (-)‐Catechin [(-)‐C](0.40mg/ml) (-)‐Epicatechin [(-)‐EC](0.40mg/ml) (-)‐Epigallocatechin Gallate [(-)‐EGCg](0 20mg/ml) (-)‐Gallocatechin Gallate [(-)‐GCg](0.40mg/ml) (-)‐Epicatechin Gallate [(-)‐ECg](0.20mg/ml) (-)‐Catechin Gallate [(-)‐Cg](0.20mg/ml) Injection Vol. 1.0μl
流動相	A: Acetonitrile/ 20mmol/l Phosphate buffer(pH2.5) = 10/90 B: Acetonitrile/ 20mmol/l Phosphate buffer(pH2 5) = 30/70 B conc. 0→100% 20min Linear gradient
流速	1.0 ml/min
溫度	30°C
檢測器	UV280nm

黃酮 (Flavones)

分析條件
柱尺寸	4. 6mm I.D. x 150 mm	樣品	Fisetin (0.25μg) Myricetin (0.20μg) 7,8-Dihydroxyflavone (0.05μg) Luteolin (0 20μg) Quercetin (0.20μg) 7-Hydroxyflavone (0.10μg) Baicalein (0.05μg) 6-Hydroxyflavone (0.05μg) Flavone (0.05μg) Chrysin (0.05μg) 6-Methoxyflavone (0.05μg) 3-Hydroxyflavone (0.25μg) 5-Hydroxyflavone (0.05μg)
流動相	A: Acetonitrile/ 20mmol/l Phosphate buffer(pH2 5) = 20/80 B: Acetonitrile/ 20mmol/l Phosphate buffer(pH2.5) = 70/30 B conc. 0→100% 20min Linear gradient
流速	1.0 ml/min
溫度	30°C
檢測器	UV280nm

使用信息

色譜柱	5μm Cholester
內徑(mm)	2.0	3.0	4.6	10		20		28
柱長(mm)	ALL	ALL	ALL	20-150	250	20-100	150-250	ALL
出廠溶劑	乙腈 / 水 = 60 / 40	甲醇 / 水 = 70 / 30			甲醇 / 水 = 80/ 20	甲醇 / 水 = 70 / 30	甲醇 / 水 = 80/ 20
沖洗方法	去除色譜柱內的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗沖洗色譜柱內附著物的方法，基線不穩時的解決方法樣本不是蛋白質時，使用甲醇或*沖洗。樣品是蛋白質時，使用含0.1%三氟。乙酸的50-70%的乙腈/水沖洗
保存方法	短期（數日）保存：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。保存。例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗長期（1個月以上）保存：使用后，先用不含酸和鹽的流動相清洗色譜柱，再將流動相置換為乙腈/水=70/30或甲醇/水=70/30，保存。
pH范圍	pH2～pH7.5
最大耐壓	20MPa			15MPa
溫度范圍	最高可耐60度，建議在20~50度下進行分析。
可使用的溶劑	除堿溶液和強酸溶液（pH1.5以下）以外都可以使用。（強堿溶液會使硅膠溶化，強酸溶液會使固定相脫落）注意點：溶劑粘度過高會導致壓力上升，請將壓力控制在20Mpa以下。使用酸性流動相或凝固點高的溶劑后，必須清洗色譜柱。
注意事項	一般情況下緩沖液濃度為0.005~0.02 mol/L即可。流動相在使用前一定要通過0.5μm以下的濾膜過濾。蛋白質反相模式分析時，請使用大孔徑色譜柱（孔隙直徑300?) COSMOSIL Protein - R（粒徑5μm）。

色譜柱	2.5μm Cholester
內徑(mm)	2.0	3.0
柱長(mm)	ALL	ALL
出廠溶劑	乙腈 / 水 = 50 / 50
沖洗方法	去除色譜柱內的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗沖洗色譜柱內附著物的方法，基線不穩時的解決方法樣本不是蛋白質時，使用甲醇或*沖洗。樣品是蛋白質時，使用含0.1%三氟。乙酸的50-70%的乙腈/水沖洗
保存方法	短期（數日）保存：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。保存。例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗長期（1個月以上）保存：使用后，先用不含酸和鹽的流動相清洗色譜柱，再將流動相置換為乙腈/水=70/30或甲醇/水=70/30，保存。

訂購信息

超高速液相色譜柱 (粒徑 : 2.5 µm)
科思美析 (COSMOSIL) 2.5Cholester

產品名稱	柱尺寸	貨號
科思美析 2.5Cholester
	2.0 mm l.D. x 50 mm	09000-01
	2.0 mm l.D. x 75 mm	09047-11
	2.0 mm l.D. x 100 mm	09048-01
	3.0 mm l.D. x 50 mm	09049-91
	3.0 mm l.D. x 75 mm	09050-51
	3.0 mm l.D. x 100 mm	09051-41