藥用級聚乙烯醇1788成膜材料和助懸劑1kg

藥用級聚乙烯醇1788成膜材料和助懸劑1kg

藥用級聚乙烯醇1788成膜材料和助懸劑1kg

【檢查】黏度  取本品適量（相當于干燥品6.00g），以60r/min的轉速，在連續攪拌下，加至已稱重的含有140ml水的燒杯中，提高轉速至400r/min（避免混入過多空氣），加熱至90℃，在90℃水浴中，以400r/min的轉速保持約5分鐘，停止加熱，以60r/min的轉速連續攪拌1小時，放冷至室溫，再補水至溶液150g，攪拌均勻，100目篩濾過，作為供試品溶液。采用合適的旋轉黏度計（建議采用Brookfield旋轉黏度計），依法測定（通則0633第三法），在20℃±0.1℃時的動力黏度應為標示量的85.0%～115.0%。
　　水解度  取本品1g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加60%甲醇溶液35ml，使供試品浸潤，加酚酞指示液3滴，用稀鹽酸或*試液調至中性，精密加0.2mol/L*溶液25ml，加熱回流1小時，用水10ml沖洗冷凝器的內壁和塞的下部，放冷，用鹽酸滴定液（0.2mol/L）滴定剩余的*溶液至終點；同法進行空白試驗。以供試品消耗鹽酸滴定液（0.2mol/L）的體積（ml）為A，空白試驗消耗的體積（ml）為B，供試品的重量（g）為W，按下式計算供試品的皂化值（S）：
　　S=（B-A）×56.11×c/W（c為鹽酸滴定液濃度）
　　根據測得的皂化值（S）按下式計算水解度應為85%～89%。
　　水解度={100—[7.84S/（100-0.075S）]}/100
　　酸度  取本品2g，加水50ml，置水浴中加熱使溶解，放冷，依法測定（通則0631），pH值應為4.5～6.5。
　　溶液的澄清度與顏色  取本品10g，置圓底燒瓶中，加水250ml，不斷攪拌下加熱回流30分鐘使溶解，放冷至室溫；依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色或黃綠色1號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。
　　水中不溶物  取本品約6g，精密稱定，加水制成濃度為4.0%（g/g）的溶液，置水浴中充分攪拌加熱使溶解，趁熱用經110℃干燥至恒重的100目篩網過濾，殘渣用水充分洗滌，殘留物在110℃干燥1小時，不溶物不得超過0.1%。
　　殘留溶劑  甲醇和乙酸甲酯 取丙酮0.6g，置1000ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為內標溶液；取本品約0.5g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入內標溶液2.0ml，搖勻，密封，作為供試品溶液；取甲醇與乙酸甲酯各約0.125g，精密稱定，置同一50ml量瓶中，加內標溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置20ml頂空瓶中，密封，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法（通則0861第二法）測定，以DB-624毛細管柱（