藥用級巴西棕櫚蠟1kg藥典標(biāo)準(zhǔn)包衣材料

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【鑒別】取本品約0.1g，加5ml，加熱溶解，作為供試品溶液（趁熱點(diǎn)樣）；另取薄荷醇、麝香草酚各約10mg與乙酸薄荷酯10μl，置同一20ml量瓶中，加甲苯稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液6μl與對照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-（2：98）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以新制的20%磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱10～15分鐘至斑點(diǎn)清晰，立即檢視。對照品溶液顯示的斑點(diǎn)由低至高依次為深藍(lán)色的薄荷醇、紅色的麝香草酚和深藍(lán)色的乙酸薄荷酯。供試品溶液應(yīng)在薄荷醇與麝香草酚相應(yīng)的位置之間顯示一個(gè)大的斑點(diǎn)（三十烷烴），其下方可見多個(gè)微小斑點(diǎn)，在麝香草酚與乙酸薄荷酯相應(yīng)的位置之間顯示多個(gè)藍(lán)色斑點(diǎn)，在上述斑點(diǎn)之上還應(yīng)顯示其他斑點(diǎn)，比移值（Rf）最大的斑點(diǎn)應(yīng)清晰，原點(diǎn)應(yīng)顯藍(lán)色。
　　【檢查】溶液的澄清度與顏色    取本品0.1g，加10ml，加熱使溶解，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色；如顯色，與同體積的對照液（取比色用重鉻酸鉀液1.0ml，加水15ml，搖勻，即得）比較，不得更深。
　　熾灼殘?jiān)?   取本品1.0g，依法測定（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^0.25%。
　　重金屬    取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查（通則0821），含重金屬不得過百萬分之二十。
　　【類別】藥用輔料，包衣材料和釋放阻滯劑等。
　　【貯藏】密封保存。