ICG-DBCO,吲哚菁綠標記DBCO
中文名：ICG-Tetrazine,吲哚菁綠-四嗪
英文名：ICG-Tetrazine
外觀：綠色粉末
溶解性：溶于DMSO或DMF
純度：95%
保存：-20℃避光
激發發射波長:785/821nm
結構式：
ICG-DBCO,吲哚菁綠標記DBCO
【熒光標記和功能化人血清白蛋白】：
(HSA-FITC), Human serum albumin Fluorescein 熒光素標記人血清白蛋白
(HSA-TRITC), Human serum albumin TRITC 四甲基羅丹明標記人血清白蛋白
(HSA-CY5), Human serum albumin CY5
(HSA-CY3), Human serum albumin CY3
(HSA-CY5.5), Human serum albumin CY5.5
(HSA-CY7), Human serum albumin CY7
(HSA-CY7.5), Human serum albumin CY7.5
(HSA-ICG), Human serum albumin ICG 吲哚菁綠標記人血清白蛋白-近紅外
(HSA-SH), Human serum albumin thiol 巰基功能化人血清白蛋白
(HSA-Biotin), Human serum albumin Biotin 生物素修飾人血清白蛋白
(HSA-MAL), HSA, maleimide function 馬來酰亞胺功能化人血清白蛋白
(HSA-IR825), Human serum albumin IR-825 近紅外染料標記人血清白蛋白
(HSA-Gold), Human serum albumin gold
Human serum albumin (HSA, without modification)
【熒光標記和功能化卵清蛋白】
蛋清中的主要蛋白質包括卵清蛋白、卵轉鐵球蛋白、類卵沾蛋白、卵沾蛋白、溶菌酶、球蛋白G2、球蛋白G3等。卵清蛋白等電點4.5，其本質是含磷糖蛋白。卵清蛋白是蛋清中的主要蛋白組分，其結構與性質會顯著影響蛋清蛋白在食品加工過程中的功能性質。因此研究卵清蛋白在熱處理或美拉德反應后的變化對了解蛋清蛋白在食品加工過程中的結構與性質的變化有重要意義。
卵清蛋白是一種優質蛋白質，占蛋清蛋白總量的54%-69%，卵清蛋白是典型的球蛋白，分子量為44.5kDa，屬含磷糖蛋白，含有四個自由巰基、385個氨基酸殘基 。這些氨基酸殘基相互纏繞折疊形成具有高度二級結構的球型結構，大部分為α-螺旋和β-折疊。卵清蛋白中心有1個二硫鍵和4個巰基，當加熱時暴露出來，通過分子間相互作用使卵清蛋白膠體結構變得更穩定
產品列表：
FITC-Ovalbumin, Ovalbumin, FITC conjugate 綠色熒光標記卵清蛋白
Rhodamine-Ovalbumin ,Ovalbumin, Rhodamine labeled 紅色熒光標記卵清蛋白
CY3-Ovalbumin, Ovalbumin, CY3 conjugate
Cy5-Ovalbumin ,Ovalbumin, CY5 labeled 藍色熒光標記卵清蛋白
Cy5.5-Ovalbumin ,Ovalbumin, CY5.5 labeled 紫色熒光標記卵清蛋白
Cy7-Ovalbumin ,Ovalbumin, CY7 labeled
Cy7.5-Ovalbumin ,Ovalbumin, CY7.5 labeled
ICG-Ovalbumin ,Ovalbumin, ICG labeled 吲哚菁綠標記卵清蛋白
Biotin-Ovalbumin ,Ovalbumin, Biotin function 生物素修飾卵清蛋白
Ovalbumin-Thiol, Ovalbumin, Thiol function 巰基化卵清蛋白
Ovalbumin-MAL, Ovalbumin, maleimide function 馬來酰亞胺修飾卵清蛋白
【乳清蛋白lactalbumin】
該納米載體取材綠色、設計巧妙，可在腫瘤部位依次針對腫瘤表面過表達酶、微酸和高谷胱甘肽（GSH）濃度等微環境實現三重響應性釋藥。作者首先通過定向酶解奶酪副產物-乳清蛋白獲得兩親性多肽，在水溶液中可自組裝形成30納米單分散膠束peptosome (PS)，高效荷載疏水性抗癌藥物姜黃素Cur，解決了姜黃素水溶液難溶的問題，并降低其對正常組織的副作用。隨后他們對其表面修飾功能肽段PePm，其中Pe可靶向腺癌表面的ErB2受體，且兼具較好的抗癌轉移效果。此外，Pm片段可以根據腫瘤表面過表達金屬基質蛋白酶MMP的特異性水解，通過交聯單個載體內部自身巰基形成二硫鍵，使PS具有癌細胞高GSH濃度響應釋藥的功能。他們將所構建的載體PePm/PS/Cur經尾靜脈注射到小鼠體內后，經EPR效應和Pe的靶向效應在腫瘤部位高度富集，載體表面Pe肽被MMP水解脫離，使Pe肽留在腫瘤細胞表面發揮抑瘤和抗轉移效果。PS/Cur繼續通過“質子海綿”效應從癌細胞溶酶體中逃逸，在細胞質內通過GSH響應逐漸解體，釋放出PS/Cur內荷載的姜黃素，發揮抑制腫瘤的作用。
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