1-乙基-3-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺鹽酸鹽

1-乙基-3-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺鹽酸鹽
別名：1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亞胺鹽酸鹽；1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳化二亞胺鹽酸鹽；1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽；1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳酰二亞胺鹽酸鹽
1-乙基-3-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺鹽酸鹽英文名稱： EDC•HC1
其他英文名稱： EDAC•HC1；N-（3-Dimethylaminopropyl）-N′-ethylcarbodiimide；1-（3-Dimethylaminopropyl）-3-ethylcarbodiimide hydrochloride
產品規格： 高純，99%
包裝：1克/10克/25克/100克/500克
CAS號：25952-53-8
C8H17N3·HC1=191.7
級別：High purity grade
含量（以C1計）：≥99.0%
熔點：109～116℃
性狀：結晶粉末，極易吸潮。水中溶解度:>20g/100ml；溶于乙醇。PH：6.0～8.0（50g/L,25℃）。
用途：生化研究。用于多肽縮合劑和交聯劑，該品是水溶性碳二亞胺，主要用作多肽、蛋白質、核苷酸合成中的脫水劑，可實現快速多肽縮合反應的水溶性碳二亞胺型縮合劑。 EDC.HCl是水溶性碳二亞胺，分子呈線性結構，用于羧基與伯胺的縮合反應，并已獲得廣泛的用途。如在多肽合成中形成酰胺健、將半抗原結合于載體蛋白形成免疫抗原、通過與核酸5'位的磷酸基團反應形成氨基反應活性的NHS-酯等。EDC 通過與氨基反應形成可與氨基反應的O-酰基脲中間體。如果該中間體不與氨基反應，則會很快水解并重新釋放出羧基基團。在N-羥基硫代琥珀酰亞胺（Sulfo-NHS）存在的情況下，EDC.HCl可以將羧基轉變為氨基反應活性的Sulfo-NHS酯。這步反應通過將EDC.HCl、含羧基分子以及Sulfo-NHS混合即可實現
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